Blopress 32 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

candesartanum cilexetilum

Commercializzato da:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Codice ATC:

C09CA06

INN (Nome Internazionale):

candesartanum cilexetilum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

candesartanum cilexetilum 32 mg, lactosum monohydricum 162.67 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, E 172 (rubrum), carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Essenziali, Ipertensione e insufficienza cardiaca Congestizia; Ipertensione nei Bambini e negli Adolescenti 1 - 17 Anni

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1997-08-26

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Blopress®
Che cos’è Blopress e quando si usa?
Quando non si può assumere Blopress?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Blopress?
Si può assumere Blopress durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Blopress?
Quali effetti collaterali può avere Blopress?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Blopress?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Blopress? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel novembre 2022 dall’autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Blopress®
Che cos’è Blopress e quando si usa?
Blopress contiene come principio attivo il candesartan cilexetil. È
indicato per la terapia della pressione
del sangue troppo elevata (ipertensione arteriosa) negli adulti,
nonché nei bambini e giovani di età
compresa fra 1 e 17 anni, e per il trattamento della debolezza del
muscolo cardiaco (insufficienza
cardiaca) negli adulti. Blopress blocca in maniera specifica
determinati siti di legame propri
dell'organismo (i cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa
parte di un gruppo di medicamenti
denominati antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. Il
medicamento agisce dilatando i vasi sanguigni,
abbassando, quindi, la pressione arteriosa e migliorando la funzione
del cuore

Scheda tecnica

Blopress®
Composizione
Principi attivi
Candesartan cilexetil
Sostanze ausiliarie
Compressa da 4 mg:
Calcio carmelloso, iprolosio, magnesio stearato, amido di mais,
macrogol 8000
1 compressa da 4 mg contiene 93,4 mg di lattosio monoidrato.
Compresse da 8, 16 e 32 mg:
Calcio carmelloso, iprolosio, magnesio stearato, amido di mais,
macrogol 8000, ossido di ferro (E172)
1 compressa da 8 mg contiene 89,4 mg di lattosio monoidrato.
1 compressa da 16 mg contiene 81,3 mg di lattosio monoidrato.
1 compressa da 32 mg contiene 162,7 mg di lattosio monoidrato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse con 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg di candesartan cilexetil.
Le compresse sono divisibili lungo l’apposita scanalatura di
frattura per somministrare un dosaggio
parziale.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Adulti
Ipertonia essenziale.
Insufficienza cardiaca con una frazione di eiezione ventricolare
sinistra £40% quando gli ACE-inibitori
non sono tollerati o come terapia coadiuvante degli ACE-inibitori in
pazienti affetti da insufficienza
cardiaca sintomatica nonostante la terapia ottimale, in caso di
intolleranza degli antagonisti del recettore
dei mineralocorticoidi. Gli effetti collaterali risultanti dalla
terapia con ACE-inibitori dovuti
all’influenza generale sul sistema renina-angiotensina-aldosterone
(per esempio insufficienza renale
progressiva, iperkaliemia) non rappresentano un’indicazione per
Blopress.
Bambini e adolescenti 1-17 anni
Ipertonia nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17
anni.
Posologia/impiego
Assumere Blopress una volta al giorno con o senza pasti.
Dosaggio in caso di
ipertonia
Dose iniziale
Dose di mantenimento
Adulti
8 mg una volta al giorno
Dose massima giornaliera* 8-32 mg
Bambini (1-6 anni)
0,20 mg/kg sospensione
orale una volta al giorno
0,05-0,4 mg/kg sospensione orale una volta al
giorno o suddivisa nell’arco della giornata
Bambini e adolescenti (6-
17 anni)
<50 kg Una compressa da 4
mg una volta al giorno
>50 kg Una compressa da 8
mg una v