Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Tonici
ABC FARMACEUTICI S.P.A.
A13A
Tonics
10 FLACONCINI USO ORALE; 10 FLACONCINI USO ORALE; 20 COMPRESSE MASTICABILI; 30 COMPRESSE MASTICABILI; 30 COMPRESSE MASTICABILI;
N
Tonici
018956060 - 10 FLACONCINI USO ORALE - Revocato; 018956058 - 50 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 018956033 - 20 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 018956019 - 10 FLACONCINI USO ORALE - Revocato; 018956045 - 30 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 018956072 - 30 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO BRIOGEN 10 flaconcini Uso Orale 50 cpmpresse masticabili 30 compresse masticabili COMPOSIZIONE - COMPRESSE MASTICABILI - Ogni compressa masticabile contiene: _Principi attivi_ l-glutammina mg 30 dl-fosforilserina mg 30 Cianocobalamina (Vit.B 12 ) µg 100 _Eccipienti_ Mannitolo, silice colloidale, destrosio, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, talco, aroma prugna. - FLACONCINI USO ORALE - Ogni tappo serbatoio contiene: _Principi attivi_ l-glutammina mg 60 dl-fosforilserina mg 40 Cianocobalamina (Vit.B 12 ) µg 500 _Eccipiente_ Mannitolo Ogni flaconcino solvente contiene: _Eccipienti_ Sorbitolo soluzione, acido benzoico, aroma naturale solubile di lampone 1:800, acido etilendiaminotetracetico (sale disodico), acido deidroacetico (sale sodico), eritrosina, metile p- idrossibenzoato, acqua depurata q.b. FORMA FARMACEUTICA, CONFEZIONI . Compresse masticabili, scatole da 30 e da 50 compresse. . Flaconcini con tappo serbatoio, uso orale, scatola da 10 flaconcini. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Tonici. TITOLARE A.I.C . ABC FARMACEUTICI S.p.A. Corso Vittorio Emanuele II, 72 10121 Torino 1 di 3 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ OFFICINA DI PRODUZIONE - Compresse: A) ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO S.p.A. Via Crescentino n° 25 - Torino. B) FARMACEUTICI PROCEMSA S.r.l. Via Mentana n° 10 - Nichelino (TO) C) DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. Stradone Farnese n° 118 - Piacenza - Flaconcini uso orale: ABC Farmaceutici S.p.A. Canton Moretti, 29 10090 San Bernardo d’Ivrea (TO) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di sovraffaticamento intellettuale decorrenti con disappetenza, astenia, facile esauribilità. CONTROINDICAZIONI Ipersens Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE 1) DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE BRIOGEN 2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Compresse - Ogni compressa contiene: .Principi attivi: l-glutammina mg 30 dl-fosforilserina mg 30 Cianocobalamina (Vit.B12) µ g 100 - Flaconcini con tappo serbatoio - Ogni tappo serbatoio contiene: .Principi attivi: l-glutammina mg 60 dl-fosforilserina mg 40 Cianocobalamina (Vit.B 12 ) ug 500 Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3) FORMA FARMACEUTICA - Compresse masticabili - Flaconcini per uso orale con tappo serbatoio. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di sovraffaticamento intellettuale decorrenti con disappetenza, astenia, facile esauribilità. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Compresse masticabili :_ Da 2 a 6 compresse al giorno _Flaconcini :_ Uno o più flaconcini al giono per via orale, previa dissoluzione del contenuto del tappo serbatoio nella soluzione sottostante, come da istruzioni che seguono. MODALITÀ D’USO - Togliere la chiusura e premere sul pistone superiore provocando la caduta del contenuto del tappo sebatoio nella soluzione sottostante; - agitare per qualche minuto per facilitare la dissoluzione della polvere. Il contenuto del flaconcino può così essere ingerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o altri liquidi. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.3. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti. 4.4. SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione nelle ore serali. Sebbene il preparato Leggi il documento completo