Brivex Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

brivudinum

Commercializzato da:

A. Menarini GmbH

Codice ATC:

J05AB15

INN (Nome Internazionale):

brivudinum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

brivudinum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 37 mg, povidonum K 26-28, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

L'infezione da herpes

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2003-05-16

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente questo foglietto illustrativo, prima di prendere o
di adoperare il farmaco. Questo
farmaco le è stato prescritto personalmente e non va ceduto ad altre
persone. Anche se queste persone
presentano gli stessi sintomi che lei accusa, il farmaco potrebbe
danneggiarle. Conservi il foglietto
illustrativo, per il caso in cui sia necessario consultarlo di nuovo.
Brivex®
A. Menarini GmbH
AVVERTENZA IMPORTANTE per l’uso di BRIVEX:
Non assuma Brivex se ha ricevuto recentemente, sta ricevendo
attualmente o sta per ricevere nelle
prossime 4 settimane una determinata chemioterapia antitumorale. Non
assuma Brivex se ha
un’infezione fungina e ha ricevuto recentemente o sta ricevendo
attualmente una terapia antifungina con
flucitosina.
L’interazione tra Brivex e determinati medicamenti antitumorali o
flucitosina è potenzialmente fatale.
(Vedere rubriche «Quando non si può assumere Brivex?» e «Quando è
richiesta prudenza nella
somministrazione di Brivex?»).
Che cos'è Brivex e quando si usa?
Brivex appartiene al gruppo dei farmaci virostatici e agisce contro
determinati tipi di virus. Viene
impiegato, negli adulti con difese immunitarie normali, nel
trattamento del cosiddetto «fuoco di S.
Antonio» (Herpes zoster), malattia causata da virus erpetici. Il
trattamento va iniziato quanto prima
possibile, preferibilmente entro 3 giorni dalla comparsa dei primi
sintomi (in genere l'eruzione cutanea)
o entro 2 giorni dalla comparsa delle prime vescicole.
Brivex può essere assunto solo dietro prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Il suo medico curante le ha prescritto questo medicamento, per il
trattamento della sua malattia attuale.
La sostanza virostatica contenuta in Brivex, non agisce contro tutti i
microrganismi che causano malattie
infettive. L'impiego di un farmaco virostatico scelto o dosato male,
può causare delle complicazioni. Per
questa ragione, non usi il prodotto di sua iniziativa per il
trattamento di altre

Scheda tecnica

Brivex®
A. Menarini GmbH
AVVERTENZA IMPORTANTE per l’uso di BRIVEX: non usare in pazienti
recentemente sottoposti,
attualmente sottoposti o in attesa di essere sottoposti entro 4
settimane a una chemioterapia
antineoplastica o a una terapia antimicotica con medicamenti
contenenti 5-fluorouracile (5-FU) o un
profarmaco del 5-FU.
L’interazione tra brivudina e fluoropirimidine (ad es. capecitabina,
5-FU, tegafur, flucitosina ecc.) è
potenzialmente fatale (cfr. rubriche «Controindicazioni»,
«Interazioni», «Effetti indesiderati».)
Composizione
Principi attivi
Brivudina.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum (37.0 mg),
Povidonum, Magnesii stearas.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse bianche, rotonde da 125 mg di brivudina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'Herpes zoster in stadio iniziale in adulti
immunocompetenti.
Posologia/Impiego
Prima della prescrizione, osservare sempre i capitoli
«Controindicazioni» e «Avvertenze e misure
precauzionali»!
Gli adulti assumono una compressa di Brivex (equivalente a 125 mg di
brivudina) una volta al giorno
per 7 giorni.
Il trattamento deve iniziare al più presto, preferibilmente entro 72
ore dalla comparsa delle
manifestazioni cutanee (in genere eruzione cutanea) o entro 48 ore
dalla comparsa delle prime vescicole.
Le compresse vanno assunte ogni giorno all'incirca alla stessa ora.
Non superare la durata raccomandata della terapia (cfr. rubriche
«Avvertenze e misure precauzionali» ed
«Effetti indesiderati»).
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti anziani: nei pazienti di età superiore ai 65 anni non è
necessario alcun aggiustamento della dose.
Bambini e adolescenti: Brivex è controindicato nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18
anni, poiché la sicurezza e l'efficacia in questo gruppo d'età non
sono state esaminate (cfr. rubrica
«Controindicazioni»).
Pazienti con insufficienza epatica o renale:
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazi