BRUNICROM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-01-2021

Principio attivo:

Cromoglicato sodico

Commercializzato da:

BRUSCHETTINI S.R.L.

Codice ATC:

S01GX01

INN (Nome Internazionale):

Cromolyn sodium

Confezione:

"2% COLLIRIO, SOLUZIONE " 20 CONTENITORI MONODOSE DA 0,3 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Cromoglicato sodico

Dettagli prodotto:

034927018 - 2% COLLIRIO, SOLUZIONE 20 CONTENITORI MONODOSE DA 0,3 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONE
Sodio cromoglicato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, tra cui effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni
giorni di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos'è Brunicrom e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Brunicrom
3. Come usare Brunicrom
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Brunicrom
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È BRUNICROM E A CHE COSA SERVE
Brunicrom contiene il principio attivo sodio cromoglicato che
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antiallergici che attenuano i sintomi delle allergie.
Questo medicinale è indicato per prevenire le reazioni allergiche
degli occhi come la congiuntivite allergica e
la cheratocongiuntivite primaverile.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
alcuni giorni di trattamento.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BRUNICROM
NON USI BRUNICROM:
-
se è allergico al sodio cromoglicato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Brunicrom.
Questo medicinale è disponibile in contenitori monodose sterili che
non contengono conservanti, pertanto
può essere usato anche da persone che portano lenti a contatto.
Eviti di toccare l’occhio con il beccuccio del contenitore.
Elimini il contenitore dopo l’uso
ALTRI MEDI
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BRUNICROM 2% collirio, soluzione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di soluzione contengono:
Principio attivo: Sodio cromoglicato 2 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1. Indicazioni terapeutiche_
Trattamento
preventivo
di
forme
allergiche
oculari
quali
congiuntivite
allergica
e
cheratocongiuntivite primaverile.
_4.2. Posologia e modo di somministrazione_
Instillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale
inferiore di ogni occhio 4 volte al
giorno.
Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell’esposizione
allo stimolo allergico e
continuato con regolarità durante tutto il periodo di esposizione o
comunque fino alla
remissione della sintomatologia.
Modo di somministrazione
Ogni contenitore contiene una quantità di collirio sufficiente per un
solo trattamento di entrambi
gli occhi.
Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose.
Richiudere accuratamente la
bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi
del lato aperto. Aprire il
contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta.
Instillare la soluzione negli
occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.
_4.3. Controindicazioni_
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
_4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego_
Evitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il
collirio è presentato in contenitori
monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto può essere
usato anche da pazienti
portatori di lenti a contatto.
Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.
_4.5. Interazioni con altri farmaci ed altre forme di interazione_
Non sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di
trattamento concomitante con
altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni
dei due diversi farmaci.
_4.6
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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