Campral gastroresistenti Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

acamprosatum

Commercializzato da:

Merck (Schweiz) AG

Codice ATC:

N07BB03

INN (Nome Internazionale):

acamprosatum

Forma farmaceutica:

gastroresistenti Compresse rivestite con film

Composizione:

acamprosatum 300 mg per acamprosatum calcicum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, magnesio silicas, carboxymethylamylum natricum Un corrisp. sodio max. 0,42 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talco, propylenglycolum per compresso haze.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Rimedi contro l'Alcolismo

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
Campral®, compresse rivestite
Che cos'è Campral e quando si usa?
Quando non si può assumere / usare Campral?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione / nell'uso di
Campral?
Si può assumere / usare Campral durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Campral?
Quali effetti collaterali può avere Campral?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Campral?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Campral? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Campral®, compresse rivestite
Merck (Schweiz) AG
DE
FR
Che cos'è Campral e quando si usa?
Le è stato prescritto il Campral, un medicamento per il trattamento
di disassuefazione dall'alcol, contenente il
principio attivo acamprosato. Il Campral è indicato per il
mantenimento dell'astinenza ad avvenuta terapia di
privazione in associazione a una combinazione di diverse misure
terapeutiche (di natura psicoterapeutica,
psicosociale, medica). Il trattamento con questo farmaco inizia subito
dopo la disintossicazione (dopo circa 5
giorni di astinenza).
Il Campral deve essere utilizzato solo dietro prescrizione medica.
Quando non si può assumere / usare Campral?

Scheda tecnica

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Campral®, compresse rivestite con film
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Campral®, compresse rivestite con film
Merck (Schweiz) AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Acamprosatum ut Diacamprosatum calcicum.
Eccipienti
Nucleo della compressa: Crospovidonum, Cellulosum microcristallinum,
Magnesii silicas,
Carboxymethylamylum natricum A (corresp. max. 0.42 mg Natrium), Silica
colloidalis anhydrica, Magnesii
stearas.
Film di rivestimento: Acidi methacrylici et ethylis acrylatis
polymerisatum 1:1, Talcum, Propylenglycolum
(E 1520).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film gastroresistenti da 300 mg di
Acamprosatum ut 333 mg Diacamprosatum
calcicum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Dipendenza da alcol: mantenimento dell'astinenza dopo la terapia di
disassuefazione, in combinazione con
altre misure terapeutiche (di natura psicoterapeutica, psicosociale,
farmacologica).
Posologia/Impiego
Istruzioni posologiche generali
Avviare la terapia con Campral all'inizio della terapia di
disassuefazione (ad es. dopo circa 5 giorni di
astinenza) e proseguirla per 6-12 mesi. In casi particolari può
essere necessario un trattamento più lungo. In
caso di ricaduta, il trattamento con Campral può proseguire dopo
un'eventuale ulteriore dis