CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HCS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CANDESARTAN E DIURETICI

Commercializzato da:

HCS BV

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

CANDESARTAN E DIURETICI

Confezione:

"16 MG/12,5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL; "16 MG/12,5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL;

Classe:

M

Area terapeutica:

CANDESARTAN E DIURETICI

Dettagli prodotto:

041126246 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126590 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126525 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126451 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126691 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126374 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126133 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126083 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126234 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126703 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126614 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126727 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 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041126145 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126172 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126362 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126588 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126347 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126261 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126259 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126222 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126196 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126184 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126158 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126273 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126640 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126436 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126677 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126412 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126285 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126552 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126311 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126638 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126400 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126119 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126069 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126057 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126448 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126487 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126095 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126564 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126576 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126653 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126323 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126602 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126107 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126018 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126020 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126398 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126335 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126475 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126309 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126071 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126424 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126121 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126499 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126350 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126501 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126537 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126463 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 041126626 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN PVC/PVDC-AL - Autorizzato; 041126739 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HCS 8 MG/12,5MG COMPRESSE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HCS 16 MG /12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HCS 32 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HCS 32 MG/25 MG COMPRESSE
Candesartan cilexetil/Idroclorotiazide
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i loro
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista (vedere paragrafo
4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Candesartan e Idroclorotiazide HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Candesartan e Idroclorotiazide HCS
3.
Come prendere Candesartan e Idroclorotiazide HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Candesartan e Idroclorotiazide HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE HCS E A CHE COSA SERVE
Il suo medicinale si chiama Candesartan e Idroclorotiazide HCS ed è
utilizzato per il trattamento della
pressione alta (ipertensione) in pazienti adulti. Contiene due
principi attivi: candesartan cilexetil e
idroclorotiazide. Questi principi agiscono insieme per ridurre la
pressione sanguigna.
Candesartan cilexetil appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. Distende e dilata i vasi sanguigni. Ciò aiuta
a ridurre la pressione sanguigna.
Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di farmaci chiamati diuretici.
Aiuta il corpo ad eliminare acqua
e sali come il sodio attraverso le urin

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 8 mg/12,5 mg compresse
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 16 mg/12,5 mg compresse
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 32 mg/12,5 mg compresse
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 32 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 8 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 8 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 16 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 16 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 32 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Candesartan e Idroclorotiazide HCS 32 mg/25 mg compresse
Ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti con effetto noto:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
lattosio
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Le compresse di Candesartan e Idroclorotiazide HCS 8 mg/12,5 mg sono
compresse bianche,
biconvesse, ovali con linea di incisione su un lato.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la compressa
più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
Le compresse di Candesartan e Idroclorotiazide HCS 16 mg/12,5 mg sono
compresse rosa chiaro,
biconvesse, ovali con linea di incisione su un lato.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la compressa
più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
Le compresse di Candesartan e Idroclorotiazide HCS 32 mg/12,5 mg sono
compresse bianche
giallastre, biconvesse, ovali con linea di incisione su un lato.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la compressa
più facilmente e non per dividerla in dos