CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Candesartan e diuretici

Commercializzato da:

ZENTIVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

Candesartan and diuretics

Confezione:

" 16 MG/12,5MG COMPRESSE " 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; " 16 MG/12,5MG COMPRESSE " 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL;

Classe:

M

Area terapeutica:

Candesartan e diuretici

Dettagli prodotto:

041448022 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448061 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 70 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448111 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448010 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448046 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448085 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448073 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448059 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448034 - 8 MG/12,5MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041448150 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448109 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448123 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448135 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448097 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448162 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041448147 - 16 MG/12,5MG COMPRESSE 70 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 16 MG/12,5 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
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PERCHÉ CONTIENE
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-
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-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Candesartan e Idroclorotiazide
Zentiva
3.
Come prendere Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA E A CHE COSA
SERVE
Il nome del medicinale è Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva 16
mg/12,5 mg compresse.
E’ usato per trattare la pressione sanguigna alta (ipertensione) nei
pazienti adulti. Contiene
due principi attivi: candesartan cilexetil ed idroclorotiazide. Questi
agiscono insieme per
abbassare la pressione sanguigna.
•
Candesartan cilexetil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti del
recettore dell’angiotensina II. Esso causa il rilassamento e la
dilatazione dei vasi
sanguigni. Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna.
•
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici (che aiutano
ad urinare). Questo aiuta l’organismo ad eliminare l’acqua e i
sali come il sodio nelle
urine. Questo contribuisce a ridurre la pressione sanguigna.
Il medico può prescrivere Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva se
la sua pre

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva 16 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva 16 mg/12,5 mg
contiene 16 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato e sodio.
Ogni compressa contiene 109,30 mg di lattosio monoidrato e 00,36 mg di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva 16 mg/12,5 mg compresse sono
compresse biconvesse di
colore bianco con una linea di incisione su un lato e la scritta CH16
impressa sullo stesso lato.
La linea di incisione serve solo a facilitare la rottura della
compressa per favorirne la
deglutizione e non a dividerla in due metà di uguale dosaggio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva è indicato per:
-
Trattamento dell’ipertensione primaria in pazienti adulti con
pressione arteriosa non
adeguatamente controllata dalla monoterapia con candesartan cilexetil
o idroclorotiazide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La dose raccomandata di Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva è una
compressa una volta al
giorno.
Si raccomanda l’aggiustamento della dose con i singoli componenti
(candesartan cilexetil e
idroclorotiazide). Se opportuno dal punto di vista clinico, si può
considerare di passare
direttamente dal trattamento con la monoterapia a quello con
Candesartan e Idroclorotiazide
Zentiva. E’ raccomandato l’aggiustamento della dose di candesartan
cilexetil quando si passa
dalla monoterapia con idroclorotiazide. Candesartan e Idroclorotiazide
Zentiva può essere
somministrato a pazienti la cui pressione arteriosa non è
adeguatamente controllata dalla
monoterapia con candesartan cilexetil o idroclorotiazide o
dall’associazione a dosaggi inferiori.
Il massimo effetto antipertensivo si ottiene di s