Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
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BIONORICA SE
G04BX
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048130013 - COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 048130025 - COMPRESSE RIVESTITE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 048130037 - COMPRESSE RIVESTITE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO Documento reso disponibile da AIFA il 06/07/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Canephron compresse rivestite Principi attivi: centaurea minore in polvere; radice di levistico in polvere; foglia di rosmarino in polvere Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Si rivolga al farmacista se desidera maggiori informazioni o consigli, - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. Contenuto di questo foglio 1. Cos’è Canephron e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Canephron 3. Come prendere Canephron 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Canephron 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è Canephron e a cosa serve Canephron è un medicinale tradizionale di origine vegetale. - per il trattamento di supporto e come coadiuvante per misure specifiche in caso di disturbi lievi (come minzione frequente, bruciore alla minzione e aumentata urgenza urinaria) causati da malattie infiammatorie delle vie urinarie efferenti; - per il lavaggio delle vie urinarie al fine di ridurre la deposizione di sabbia renale (cosiddetta renella). L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegeta Leggi il documento completo
Riassunto delle caratteristiche del prodotto 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Canephron compresse rivestite 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 compressa rivestita contiene: 36 mg di Centaurium erythraea Rafn s.l. , herba (centaurea minore in polvere) 36 mg di Levisticum officinale Koch., radix (radice di levistico in polvere) 36 mg di Rosmarinus officinalis L., folium (foglia di rosmarino in polvere) Eccipienti con effetti noti Sciroppo di glucosio 2,17 mg Lattosio monoidrato 90,00 mg Zucchero (saccarosio) 120,86 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite Le compresse rivestite sono di colore arancione, rotonde, biconvesse con superficie liscia. Una compressa rivestita ha un diametro di 10,2-10,6 mm 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Canephron è un medicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per il trattamento di supporto e come coadiuvante per misure specifiche in caso di disturbi lievi (come ad esempio minzione frequente, bruciore alla minzione e aumentata urgenza urinaria) causati da malattie infiammatorie delle vie urinarie efferenti; per il lavaggio delle vie urinarie al fine di ridurre la formazione di depositi di sabbia renale (cosiddetta renella). L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. 003288_048130_RCP 1 / 6 Documento reso disponibile da AIFA il 06/07/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Canephron è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Posologia La dose abituale è: Leggi il documento completo