CARDOTEK-30 PLUS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

IVERMECTINA, PIRANTEL PAMOATO

Commercializzato da:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A

Codice ATC:

QP54AA51

INN (Nome Internazionale):

IVERMECTIN, PIRANTEL PAMOATO

Composizione:

IVERMECTINA - 0.14 MILLIGRAMMO (I); PIRANTEL PAMOATO - 326 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.07 MILLIGRAMMO (I); PIRANTEL PAMOATO - 0.16 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.27 MILLIGRAMMO (I); PIRANTEL PAMOATO - 652 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.14 MILLIGRAMMO (I); PYRANTEL PAMOATO - 326 MILLIGRAMMO (I), PYRANTEL PAMOATO - 326 mg; IVERMECTINA - 0.14 mg, IVERMECTINA - 0.27 mg; PYRANTEL PAMOATO - 652 mg, IVERMECTINA - 0.14 mg; PYRANTEL PAMOATO - 326 mg, IVERMECTINA - 0.07 mg; PYRANTEL PAMOATO - 0.16 mg, PYRANTEL PAMOATO - 652 mg; IVERMECTINA - 0.27 mg, PYRANTEL PAMOATO - 163 mg; IVERMECTINA - 0.07 mg

Confezione:

9 TAVOLETTE MASTICABILI DA 136 MCG PER CANI DA 12 A 22KG, 9 TAVOLETTE MASTICABILI 68 MCG PER CANI FINO A 11 KG, 6 TAVOLETTE MAST

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile

Area terapeutica:

IVERMECTIN, COMBINATIONS

Dettagli prodotto:

CANI - CANI - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

1999-05-27

Foglio illustrativo

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CARDOTEK-30
® PLUS
(
_Ivermectina e pirantel) _
TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI
PER USO VETERINARIO
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
MERIAL Italia S.p.A., Via Vittor Pisani, 16 – Milano
Officina di produzione
Merck Sharp & Dohme de Puerto Rico, Inc.,
Road
#
2, Kilometer 56.7
Barceloneta, Portorico, 00617 USA
Officina di produzione responsabile del rilascio dei lotti
MERCK SHARP & DOHME B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
The Netherlands
oppure
MERIAL
4 Chemin du Calquet
31300 Toulouse
France
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CARDOTEK-30
®
Plus Tavolette masticabili per cani
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPI ATTIVI:
Ivermectina
0,068 mg
0,136 mg
0,272 mg
Pirantel pamoato
163 mg
326 mg
652 mg
4. INDICAZIONI
Per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare del cane.
CARDOTEK-30 Plus elimina le forme larvali di
_Dirofilaria immitis_
a localizzazione tissutale per un mese (30 giorni)
dall’infestazione. Se somministrato ad
intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte
di
_Dirofilaria repens_
.
2
Per il trattamento ed il controllo delle ascaridiosi (
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_
) e delle anchilostomiasi
(
_Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala_
).
5. CONTROINDICAZIONI
Si raccomanda Cardotek Plus per cani di almeno 6 settimane di età.
6. REAZIONI AVVERSE
Dopo il trattamento con ivermectina, in alcuni cani con microfilarie
circolanti di
_D. immitis_
, possono verificarsi
delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma
di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a
microfilarie morte o morenti.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo,
si prega di informarne il veterinario.
7. SPECIE DI

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CARDOTEK-30 Plus (_Ivermectina e Pirantel_) Tavolette masticabili per
cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ivermectina
0.068 mg
0,136 mg
0,272 mg
Pirantel pamoato
163 mg
326 mg
652 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Tavolette masticabili
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare del cane.
CARDOTEK-30 Plus elimina le forme larvali di
_Dirofilaria immitis_ a localizzazione tessutale fino ad un mese (30
giorni) dall’infestazione. Se somministrato ad
intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte
di _Dirofilaria repens_.
Per il trattamento ed il controllo delle ascaridiosi (_Toxocara
canis_, _Toxascaris leonina_) e delle anchilostomiasi
(_Ancylostoma caninum_, _Uncinaria stenocephala_).
_ _
4.3 CONTROINDICAZIONI
Si raccomanda CARDOTEK-30 Plus per cani di almeno 6 settimane di età.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI
Prima di iniziare il trattamento con CARDOTEK-30 Plus tutti i cani
dovrebbero essere esaminati per accertare
l’eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare.
Inoltre prima di iniziare il programma di trattamento con CARDOTEK-30
Plus, i cani infestati devono essere
trattati per rimuovere i vermi adulti nonché le microfilarie.
CARDOTEK-30 Plus non è efficace nei confronti degli
adulti di _D. immitis_.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prestare attenzione affinché il cane ingerisca l’intera dose. Gli
animali trattati devono essere osservati per alcuni
minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose
non perduta o espulsa.
Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, è
consigliabile ripetere la somministrazione.
CARDOTEK-30 P