CEFASEPTIN 750 mg tabletten voor honden

Nazione: Paesi Bassi

Lingua: olandese

Fonte: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Principio attivo:

CEFALEXINE 0-WATER; CEFALEXINE 1-WATER

Commercializzato da:

Vetoquinol B.V.

Codice ATC:

QJ01DB01

INN (Nome Internazionale):

CEFALEXINE 0-WATER; CEFALEXINE 1-WATER

Forma farmaceutica:

Tablet

Composizione:

CEFALEXINE 0-WATER 750 mg/stuk; CEFALEXINE 1-WATER 789 mg/stuk,

Via di somministrazione:

Oraal gebruik

Tipo di ricetta:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Gruppo terapeutico:

Honden

Area terapeutica:

Cefalexin

Stato dell'autorizzazione:

FR/V/0415/003

Data dell'autorizzazione:

2015-10-28

Scheda tecnica

BD/2020/REG NL 116229/zaak 780039
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Vetoquinol B.V. te 's-Hertogenbosch d.d. 13
december 2020 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
CEFASEPTIN 750 MG,
TABLETTEN, ingeschreven onder nummer REG NL 116229;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel CEFASEPTIN 750 MG,
TABLETTEN, ingeschreven onder nummer REG NL 116229, van Vetoquinol
B.V. te
's-Hertogenbosch, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel CEFASEPTIN 750 MG, TABLETTEN, REG NL 116229 treft u
aan
als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel CEFASEPTIN 750 MG, TABLETTEN, REG NL 116229 treft u
aan
als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2020/REG NL 116229/zaak 780039
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet di