Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CEFONICID BISODICO
K24 PHARMACEUTICALS Srl
J01DC06
PREPARAZIONE INIETTABILE
"1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO I.M." 1 FLACONE + 1 FIALA
A
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita' attiva sui germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella, Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae). L'azione battericida del cefonicid deriva dall'inibizione della sinte-si della parete batterica. INDICAZIONI Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertatao presunta origine da Gram negativi " difficili " o da flora mista conpresenza di Gram negativi sensibili a detto antibiotico e resistentiai piu' comuni antibiotici. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento. Le preparazioni i.m. non devono es-sere somministrate a pazienti allergici alla lidocaina. POSOLOGIA Adulti: 1g ogni 24 ore, per via intramuscolare profonda o e.v.. Bambini: 50mg/kg/die per via i.m. o e.v.. Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e' necessario modificare la posologia. Dopo una dose iniziale di caricodi 7,5 mg/kg, im o ev, le dosi di mantenimento devono essere adattatesecondo la clearance della creatinina. INTERAZIONI L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici aumenta il rischio di tos-sicita' renale. Il probenicid ne aumenta la concentrazione ematica. Altri antibatterici possono avere un effetto additivo o sinergico sul-l'attivita' antibatterica delle cefalosporine verso alcuni microrgani-smi. E' stata segnalata l'incompatibilita'(formazione di particelle e/o filamenti) di Cefonicid con hetastarch, filgrastim e sargramostim. EFFETTI INDESIDERATI Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, febbre, prurito, eritema, mial-gia e reazioni di tipo anafilattoideo. In seguito a somministrazioniprotratte si possono verificare casi di leucopenia o Leggi il documento completo