CEFPODOXIMA AUROBINDO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Cefpodoxima

Commercializzato da:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

Codice ATC:

J01DD13

INN (Nome Internazionale):

Cefpodoxima

Confezione:

"100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC; "100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN B

Classe:

M

Area terapeutica:

Cefpodoxima

Dettagli prodotto:

041373109 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373162 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373059 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373046 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373085 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373123 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373186 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373073 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373150 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373111 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373147 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373135 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373097 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373174 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373061 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373010 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373022 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato; 041373034 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Cefpodoxima Aurobindo 100 mg compresse rivestite con film
Cefpodoxima Aurobindo 200 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Può aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi sono
uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cefpodoxima Aurobindo e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Cefpodoxima Aurobindo
3.
Come prendere Cefpodoxima Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cefpodoxima Aurobindo
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CEFPODOXIMA AUROBINDO E A CHE COSA SERVE
Cefpodoxima Aurobindo è un antibiotico usato per uccidere i batteri
che causano infezione nel suo
organismo. Appartiene ad una classe di antibiotici chiamati
“cefalosporine”.
Il medico le ha prescritto Cefpodoxima Aurobindo perché lei ha una (o
più) dei seguenti tipi di infezioni:
•
tonsillite
•
sinusite
•
infezione toracica acuta in pazienti con bronchite cronica
•
polmonite
2.
PRIMA DI PRENDERE CEFPODOXIMA AUROBINDO
NON PRENDA CEFPODOXIMA AUROBINDO
-
SE È ALLERGICO (ipersensibile) alla CEFPODOXIMA o altre
cefalosporine, o ad uno qualsiasi degli eccipienti
di Cefpodoxima Aurobindo (elencati nel paragrafo 6).
-
se ha avuto una GRAVE REAZIONE ALLERGICA ad ANTIBIOTICI particolari
(penicilline, monobattami, e
carbapenemi) poiché può essere allergico anche a Cefpodoxima.
SE PENSA CHE UNO DI QUESTI CASI LA RIGUARDI ne parli con il medico
PRIMA DI PRENDERE CEFPODOXIMA
AUROBINDO. NON DEVE ASSUMERE CEFPODOXIMA AUROBINDO.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON CEFPODOXIMA AU

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cefpodoxima Aurobindo 100 mg compresse rivestite con film
Cefpodoxima Aurobindo 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 130,45 mg di cefpodoxima
proxetile pari a 100 mg di
cefpodoxima.
Eccipienti:
Lattosio monoidrato: 15 mg
Giallo tramonto FCF (E110): 0,34 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 260,90 mg di cefpodoxima
proxetile pari a 200 mg di
cefpodoxima.
Eccipienti:
Lattosio monoidrato: 30 mg
Giallo tramonto FCF (E110): 2,43 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore giallo-arancio chiaro,
ellittiche, con impresso “C” su un lato e “61”
sull’altro lato.
Compresse rivestite con film di colore rosso corallo, ellittiche con
impresso “C” su un lato e “62” sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cefpodoxima è indicata per il trattamento negli adulti delle seguenti
infezioni causate da microrganismi
sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1):
•
INFEZIONI DELLE VIE RESPIRATORIE SUPERIORI:
-
Sinusite batterica acuta
-
Tonsillite [solo per le compresse da 100 mg]
•
INFEZIONI DELLE VIE RESPIRATORIE INFERIORI:
-
Esacerbazione acuta di bronchite cronica
-
Polmonite batterica – la cefpodoxima può non essere l’opzione
adatta a seconda del
microrganismo implicato, vedere paragrafo 4.4
Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Via di somministrazione: orale
Determina n. 2794/2011 del 22/12/2011 GU n. 13 del 17/01/2012
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021
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