CEFUROXIMA HCS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CEFUROXIME

Commercializzato da:

HCS BV

Codice ATC:

J01DC02

INN (Nome Internazionale):

CEFUROXIME

Confezione:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE

Classe:

M

Area terapeutica:

CEFUROXIME

Dettagli prodotto:

045553031 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 045553043 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 045553068 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 045553056 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 045553029 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 045553017 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CEFUROXIMA HCS 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CEFUROXIMA HCS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Cefuroxima
Medicinale equivalente
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-
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altre persone anche se i
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pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cefuroxima HCS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cefuroxima HCS
3.
Come prendere Cefuroxima HCS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cefuroxima HCS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CEFUROXIMA HCS E A COSA SERVE
Cefuroxima HCS è un antibiotico usato negli adulti e nei bambini
sopra i 40 kg. Esso agisce uccidendo
i batteri che causano le infezioni e appartiene al gruppo di
medicinali chiamati _cefalosporine_.
Cefuroxima HCS è usato per trattare le infezioni:
-
della gola
-
dei seni nasali
-
dell’orecchio medio
-
dei polmoni e del torace
-
del tratto urinario
-
della cute e dei tessuti molli
Cefuroxima HCS può essere anche usato per:
-
trattare la malattia di Lyme (una malattia diffusa da parassiti
chiamati zecche).
Il medico può verificare il tipo di batteri che causano l'infezione e
controllare se i batteri sono sensibili
a Cefuroxima HCS durante il trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFUROXIMA HCS
NON PRENDA CEFUROXIMA HCS:
-
SE È ALLERGICO a cefuroxima axetil o a QUALSIASI ANTIBIOTICO DELLA
CLASSE DELLE CEFALOSPORINE o
ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo mediicnale (elencati
al paragrafo 6).
-
se ha avuto una grav

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cefuroxima HCS 250 mg compresse rivestite con film
Cefuroxima HCS 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di cefuroxima,
equivalente a 300,715 mg di
cefuroxima axetil.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di cefuroxima,
equivalente a 601,43 mg di
cefuroxima axetil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
250 mg compresse rivestite con film: compresse biconvesse rivestite
con film a forma di capsula di
colore blu con impresso "204" su un lato e piatto sull'altro lato,
dimensioni 15,1 mm x 8,1 mm.
500 mg compresse rivestite con film: compresse rivestite con film
biconvesse a forma di capsula di
colore blu con impresso "203" su un lato e piattosull'altro lato,
dimensioni 19,1 mm x 9,1 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cefuroxima HCS è indicato per il trattamento delle infezioni elencate
di seguito negli adulti e nei
bambini sopra i 40 kg.
-
Tonsillite e faringite acute da streptococco.
-
Sinusite batterica acuta.
-
Otite media acuta.
-
Riacutizzazioni acute di bronchite cronica.
-
Cistite.
-
Pielonefrite.
-
Infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli.
-
Trattamento del morbo di Lyme precoce.
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso
appropriato degli agenti
antibatterici (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il corso normale della terapia è di sette giorni (può variare da
cinque a dieci giorni).
Documento reso disponibile da AIFA il 06/05/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
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