CIBALGINAFOR

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

IBUPROFENE

Commercializzato da:

VEMEDIA MANUFACTURING B.V.

Codice ATC:

M01AE01

INN (Nome Internazionale):

IBUPROFENE

Confezione:

" 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSE; " 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE " 12 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

IBUPROFENE

Dettagli prodotto:

038599027 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE - Autorizzato; 038599015 - 400 mg granulato per soluzione orale in bustina- 12 bustine in carta/Pe/Al/Surlyn - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CIBALGINAFOR 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
ibuprofene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo tre giorni
di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cibalginafor e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cibalginafor
3.
Come prendere Cibalginafor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cibalginafor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CIBALGINAFOR E A COSA SERVE
Cibalginafor contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene
alla classe dei medicinali noti come
analgesici, antinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Cibalginafor agisce riducendo il dolore,
l’infiammazione e la febbre.
Cibalginafor è indicato per il trattamento di dolori di varia origine
e natura, tra cui:
•
mal di testa
•
mal di denti
•
nevralgie
•
dolori alle ossa e alle articolazioni
•
dolori ai muscoli
•
dolori mestruali
•
come terapia aggiuntiva nel trattamento dei sintomi della febbre e
dell’influenza.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni di trattamento, se il disturbo si
presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente
delle sue caratteristiche.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CIBALGINAFOR
NON PRENDA CIBALGINAFOR
1
Documento reso disponibile da AIFA il 12/04/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concer

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CIBALGINAFOR 400 mg granulato per soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene:
Principio attivo: ibuprofene 400 mg
Eccipienti con effetti noti: aspartame, saccarosio, potassio
bicarbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per soluzione orale.
Granuli bianchi da sciogliere in acqua.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti,
nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari,
dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati
febbrili ed influenzali.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti, anziani e _
_ _
_ adolescenti_
_ _
_ oltre i 12 anni _
Una bustina 2- 3 volte al giorno.
Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) nelle 24 ore.
I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.
Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni
negli adolescenti, o nel caso di
peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.
La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più
breve necessario ad alleviare i sintomi
(vedere paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione
Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua,
mescolando con un cucchiaino fino a
completa dissoluzione e bere immediatamente la soluzione.
Assumere il medicinale a stomaco pieno.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 12/04/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.3.
CONTROINDICAZIONI
-
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al para