Cimalgex

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2016

Principio attivo:

cimicoxib

Commercializzato da:

Vétoquinol SA

Codice ATC:

QM01AH93

INN (Nome Internazionale):

cimicoxib

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

Muskel-skjelettsystemet

Indicazioni terapeutiche:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-01-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti