Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2019
Scarica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2019

Principio attivo:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Commercializzato da:

Sanofi-Aventis Groupe

Codice ATC:

B01AC30

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Gruppo terapeutico:

Antitrombotische middelen

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Acute Coronaire SyndromeMyocardial Infarct.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2010-03-14

Foglio illustrativo

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
clopidogrel / acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLZUUR ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva bevat clopidogrel en
acetylsalicylzuur (ASA) en behoort tot
een groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes zijn
zeer kleine bloedbestanddelen die samenklonteren tijdens de
bloedstolling. Door deze
samenklontering te voorkomen in sommige types bloedvaten (arteriën
genoemd), verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat atherotrombose wordt genoemd).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva wordt ingenomen door volwassenen
om de vorming van
bloedstolsels in verharde arteriën te voorkomen, een proces dat kan
leiden tot atherotrombotische
fenomenen (zoals beroerte, hartaanval of overlijden).
U heeft Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/75 mg filmomhulde
tabletten
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/100 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/75 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 75 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 7 mg lactose en 3,3 mg gehydrogeneerde
ricinusolie.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/100 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als waterstofsulfaat)
en 100 mg acetylsalicylzuur
(ASA).
_Hulpstoffen met bekend effect: _
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg lactose en 3,3 mg gehydrogeneerde
ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/75 mg filmomhulde
tabletten
Gele, ovale, licht biconvexe tablet met de inscriptie “C75”op
één zijde en “A75” op de andere zijde.
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva 75 mg/100 mg filmomhulde
tabletten
Lichtroze, ovale, licht biconvexe tablet met de inscriptie “C75”
op één zijde en “A100” op de andere
zijde.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva is geïndiceerd voor de
secundaire profylaxe van
atherotrombotische fenomenen bij volwassen patiënten die reeds
clopidogrel en acetylsalicylzuur
(ASA) innemen. Clopidogrel/Acetylsalicylzuur Zentiva is een
combinatiegeneesmiddel in een vaste
dosis voor voortzetting van de behandeling bij:
•
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan na een
percutane coronaire interventie
•
Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in medisch behandelde
patiënten die geschikt
zijn voor tromboly
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2019