COLISID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

COLISTINA SOLFATO

Commercializzato da:

CHEMIFARMA S.P.A.

Codice ATC:

QA07AA10

INN (Nome Internazionale):

SULFATE COLISTIN

Composizione:

COLISTINA SOLFATO - 120 MILLIGRAMMO (I), COLISTINA SOLFATO - 120 g

Confezione:

TANICA ECOPACK DA 10 LITRI, BOTTIGLIA POLIETILENE DA 1 LITRO, TANICA POLIETILENE 5 LITRI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

COLISTIN

Dettagli prodotto:

POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; POLLI - BROILER - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; BOVINI - VITELLI DA LATTE - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Data dell'autorizzazione:

1992-11-17

Foglio illustrativo

Colisid_15.E.04
COLISID
120 MG/ML
SOLUZIONE PER USO IN ACQUA DA BERE O IN ALIMENTO LIQUIDO DESTINATA A:
VITELLI DA LATTE, SUINI, POLLI DA CARNE,
TACCHINI, GALLINE OVAIOLE, CONIGLI.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
Ogni ml di soluzione contiene:
_Principi attivi: _
Colistina solfato
mg 120
_Eccipienti: _q. b. a
ml 1,00.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso orale.
CONFEZIONI
Confezione da 1 L.
Confezione da 5 L.
Confezione da 10 L.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole,
conigli.
INDICAZIONI
Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da _E. coli_
non invasivo sensibile alla colistina.
Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza
della malattia nel gruppo/mandria.
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE.
Diluire accuratamente nell’acqua da bere o nel mangime liquido al
seguente dosaggio: da 4,2 a 5,0 ml di prodotto per
100 kg di peso vivo (pari a 5,0 - 6,0 mg di principio attivo/kg p.v.)
in funzione dell’età, del peso e del consumo di acqua
degli animali La durata della terapia deve essere limitata al tempo
minimo necessario per il trattamento della malattia.
La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.
Al fine di assicurare un dosaggio corretto, determinare il più
accuratamente possibile il peso corporeo per evitare un
sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente
e adeguatamente calibrate.
Non miscelare in mangimi solidi.
Per una corretta somministrazione togliere l’alimento liquido
residuo e somministrare quello medicato con “COLISID”,
nella quantità stabilita dal medico veterinario. Si consiglia di
eseguire il trattamento ogni 12 ore, suddividendo la dose
giornaliera in due somministrazioni. Al termine della terapia si
ripristini nuovamente l’alimento non medicato.
TEMPI DI ATTESA
_Carne e visceri: _
Suini: 0 giorni
Conigli: 0 giorni
Vitelli: 7 giorni
Polli da carne: 0 giorni
Tacchini: 1 giorno
_Uova: _
Galline ovaiole: 0 giorni
AVVERTENZE SPECIALI
_AVVERTENZE

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
COLISID, 120 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere o in alimento
liquido per vitelli da latte, suini,
polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene:
Principio attivo:
Colistina solfato
120
mg
Eccipienti: q.b. a
1,00
ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole,
conigli.
4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da _E. coli_
non invasivo sensibile alla colistina.
Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza
della malattia nel gruppo/mandria.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata alla
Colistina o ad uno qualsiasi degli
eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante.
Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiché la
colistina, a causa di un’alterazione
dell’equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare
allo sviluppo di colite da antimicrobici
(colite X), tipicamente associata a _Clostridium difficile_, che può
essere fatale.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
L’assunzione dell’acqua medicata da parte degli animali può
essere alterata a seguito della malattia.
Per
i
soggetti
che
presentano
un’assunzione
ridotta
di
acqua
eseguire
il
trattamento
per
via
parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio
del medico veterinario.
L’utilizzo
ripetuto
e
protratto
va
evitato,
migliorando
le
prassi
di
gestione
mediante
pulizia
e
disinfezione.
La colistina esercita un’attività concentrazione-dipendente nei
confronti dei batteri Gram-negativi. In
seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazion