COMBIOTIC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA, DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QJ01RA01

INN (Nome Internazionale):

BENZIL-PROCAIN PENICILLINE, DIIDROSTREPTOMYCIN SULPHATE

Composizione:

DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 333.33 mg; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200000 U, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200000 U; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 333.33 mg, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 200000 UI; DIIDROSTREPTOMICINA SOLFATO - 333.33 mg

Confezione:

FLACONE INIETTABILE DA 250 ML PER BOV-OV-SUI-CA-GA, FLACONE INIETTABILE DA 100 ml-non commercializzato, FLACONE INIETTABILE DA 1

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

PENICILLINS, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS

Dettagli prodotto:

BOVINE - BOVINI - LATTE - 108 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 74 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

1986-07-26

Foglio illustrativo

_BY DANIELLE AT 2:09 PM, MAR 01, 2017_

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
COMBIOTIC SOSPENSIONE INIETTABILE
200.000 UI/ml + 250 mg/ml per equidi non destinati alla produzione di
alimenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Benzilpenicillina procaina 200.000 UI
Diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg
ECCIPIENTI:
Butil-paraidrossibenzoato 0,15 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi non destinati alla produzione di alimenti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Actinomicosi – Bronchiti – Enteriti e gastroenteriti – Febbri da
trasporto – Ferite infette – Leptospirosi –
Mastiti – Necrobacillosi – Podoparenchidermiti necrosanti –
Poliartriti – Pleuriti – Polmoniti e
Broncopolmoniti – Tracheiti – Tularemia – Affezioni a carico
dell’apparato urogenitale – Affezioni
batteriche associate a malattie virali.
Nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti
patogeni negli equidi: _Actinobacillus _spp_._,
_Escherichia coli, Streptococcus Equi, Streptococcus β-haemolyticus,
Staphylococcus aureus, Streptococcus _
_zooepidemicus._
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare a conigli e piccoli roditori.
Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perché si
potrebbe manifestare nefrotossicità e
neurotossicità.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
L’utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilità
nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se
ciò non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni
epidemiologiche locali (regionali, aziendali)
circa la suscettibilità dei batteri