CONCOR

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Bisoprololo

Commercializzato da:

DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

C07AB07

INN (Nome Internazionale):

Bisoprolol

Confezione:

"10 MG COMPRESSE"28 COMPRESSE; "5 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Bisoprololo

Dettagli prodotto:

026573028 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato; 026573016 - 10 MG COMPRESSE28 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CONCOR 10 MG COMPRESSE
BISOPROLOLO FUMARATO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1 . Cos’è CONCOR e a cosa serve
2 . Cosa deve sapere prima di prendere CONCOR
3 . Come prendere CONCOR
4 . Possibili effetti indesiderati
5 . Come conservare CONCOR
6 . Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CONCOR E A COSA SERVE
CONCOR contiene il principio attivo bisoprololo fumarato ed appartiene
al gruppo dei medicinali
denominati beta-bloccanti selettivi.
CONCOR è indicato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa
(pressione sanguigna alta) e
dell’Angina Pectoris
(dolore toracico causato da blocchi alle arterie coronarie che
alimentano il muscolo cardiaco).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CONCOR
NON PRENDA CONCOR:
-
se è allergico al bisoprololo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
-
In casi di insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza
cardiaca scompensata che richiedono
terapia inotropa (che aumenta la forza di contrazione del cuore) per
via endovena.
-
In caso di shock cardiogeno (grave ed improvvisa diminuzione della
pressione del sangue dovuta a
ridotta efficienza del cuore).
-
In caso di blocco atrio-ventricolare di II e III grado senza
pace-maker (quando lo stimolo della parte
alta del cuore, atri, non arriva in modo corretto alle camere basse,
ventricoli).
-
In caso di sindrome del nodo del se

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CONCOR 10 MG COMPRESSE
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
BISOPROLOLO FUMARATO
10
MG
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa. Angina Pectoris.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1 compressa da 10 mg al giorno, salvo diversa prescrizione medica.
La dose iniziale può essere di 1/2 compressa da 10 mg 1 volta al
giorno. Se
necessario, il dosaggio giornaliero può essere aumentato ad 1
compressa al
giorno. Solo in casi isolati può essere necessario un aumento della
dose a 2
compresse da 10 mg (in unica somministrazione) al giorno.
La terapia con Concor non deve essere sospesa bruscamente; ciò vale
in
particolare in pazienti che soffrono di angina pectoris.
Pazienti con insufficienza epatica e danno renale
Grazie alle modalità di escrezione bilanciata, non sono necessari
aggiustamenti
posologici particolari in pazienti con insufficienza renale o epatica
lieve o in
terapia concomitante con farmaci induttori del metabolismo epatico
(per es.
rifampicina); solo nei casi gravi è opportuno non superare la dose
giornaliera di
10 mg.
Modo di somministrazione
Le compresse devono essere inghiottite con un poco di liquido, se
possibile al
mattino, a stomaco pieno.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Bisoprololo è controindicato in pazienti con:
•
ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi e ad uno
qualsiasi degli
eccipienti
elencati al paragrafo 6.1
;
•
insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza cardiaca
scompensata
che richiedono terapia inotropa via endovena;
•
shock cardiogeno;
•
blocco atrio-ventricolare di II o III grado (senza pace-maker);
•
sindrome del nodo del seno;
•
blocco seno-atriale;
•
bradicardia con meno di 60 battiti/min. prima dell’inizio della
terapia;
•
ipotensione (pressione sistolica inferiore a 100 mm Hg);
•