CONDROSULF UNIDIE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CONDROITINSOLFATO

Commercializzato da:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

M01AX25

INN (Nome Internazionale):

CONDROITINSOLFATO

Confezione:

"1200 MG GEL ORALE" 14 BUSTINE DA 8 G IN PAP/AL/PE; "1200 MG GEL ORALE" 30 BUSTINE DA 8 G IN PAP/AL/PE

Classe:

M

Area terapeutica:

CONDROITINSOLFATO

Dettagli prodotto:

048027027 - 1200 MG GEL ORALE 30 BUSTINE DA 8 G IN PET/AL/PE - Autorizzato; 048027015 - 1200 MG GEL ORALE 14 BUSTINE DA 8 G IN PET/AL/PE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO
1
Documento reso disponibile da AIFA il 14/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
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_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CONDROSULF UNIDIE 1200 MG GEL ORALE
Condroitin solfato sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
3.
Come prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CONDROSULF UNIDIE 1200 MG GEL ORALE E A COSA SERVE
Categoria farmacoterapeutica: altri prodotti antinfiammatori e
antireumatici non steroidei.
Codice ATC: M01AX25
Questo medicinale contiene condroitin solfato. È raccomandato negli
adulti (età superiore a 18 anni)
per il trattamento del dolore e del disagio funzionale dovuti
all’osteoartrosi dell’anca e del ginocchio.
Il medicinale ha un’azione lenta, ritardata di circa 2 mesi e il suo
effetto può persistere dopo
l’interruzione del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CONDROSULF UNIDIE 1200 MG GEL ORALE
NON PRENDA C

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CONDROSULF UNIDIE 1200 MG GEL ORALE
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Condroitin solfato
sodico..................................................................
1200 mg per bustina.
Eccipienti con effetti noti: 6 mg di benzoato di sodio (E211) e 110 mg
di sodio per bustina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel orale.
Gel opalescente e viscoso di color ambrato, con un caratteristico
gusto aromatico.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico con effetto ritardato dell’osteoartrosi
dell’anca e del ginocchio.
4.2.
DOSAGGIO E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso solo negli adulti (di età superiore ai 18 anni).
POSOLOGIA
1 bustina da 1200 mg al giorno.
Popolazione pediatrica
In assenza di evidenze cliniche, l’uso di CONDROSULF UNIDIE non è
raccomandato nei bambini e
negli adolescenti fino ai 18 anni di età.
Insufficienza renale, epatica o cardiaca
L’esperienza sull’uso del condroitin solfato sodico da parte di
pazienti affetti da insufficienza renale,
epatica e cardiaca è limitata. Pertanto non può essere fatta alcuna
raccomandazione riguardante la
posologia.
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso orale.
Il contenuto della bustina può essere assunto tal quale o diluito in
mezzo bicchiere di acqua.
Strappare la bustina e spremerla per far uscire il gel.
Frequenza di somministrazione
1 bustina da 1200 mg una volta al giorno da assumere durante il pasto.
Durata del trattamento
La durata del trattamento può essere adattata in base ai risultati
clinici, tenendo conto del fatto che il
medicinale ha un effetto ritardato di 2 mesi e che tale effetto può
persistere anche dopo l’interruzione del
trattamento.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
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Documento reso disponibile da AIFA il 14/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa