Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
tetracosactide
DECHRA S.r.l.
QH01
tetracosactide
Iniettabile
tetracosactide 0,25 mg/ml
Fiala 1 ml.
Ricetta non ripetibile
Cani
Ormoni ipofisari ed ipotalamici ed analoghi
PROFILE Product: ................. COSACTHEN 0,25 MG/ML - IT - LEAFLET Dimensions:........................................................ 100 mm x 480 mm Primary brand name font size: .................................................... 27pt Primary brand description font size:......................................... 16.2pt Body text font size: ..................................................................... 12pt Item code: ............................................................................... F1789 Pharmacode: ............................................................................... N/A Date: Proof: 1.1 (NH) 1.2 (NH) 1.3 (NH) 1.4 (DL) 1.5 (DL) 1.6 (LE) 1.7 (LE) 23-12-2019 24-12-2019 02-01-2020 26-02-2020 05-03-2020 24-07-2020 24-07-2020 Date: Proof: Pantone reference guide Colours to be printed: Do not print BLACK STYLE DEVIATIONS REGULATORY AUTHORITIES’ REQUESTS 100 mm 100 mm 480 mm F1789 TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Paesi Bassi PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE Eurovet Animal Health B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Paesi Bassi Dales Pharmaceuticals Limited Snaygill Industrial Estate Keighley Road Skipton North Yorkshire BD23 2RW Regno Unito DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Cosacthen 0,25 mg/ml soluzione iniettabile per cani Tetracosactide INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Principio attivo: Tetracosactide 0,25 mg (equivalente a 0,28 mg tetracosactide esacetato) Soluzione iniettabile chiara ed incolore. INDICAZIONE Per la valutazione della funzione adrenocorticale nei cani. CONTROINDICAZIONI Non usare in animali in gravidanza. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. REAZIONI AVVERSE E’ stato spesso riscontrato il vomito durante gli studi clinici. Durate gli studi clinici, si sono verificati raramente, ecchimosi del sito di applicazione (via di somministrazione IM), ematoma del sito d Leggi il documento completo