CROMOGLICATE DE SODIUM Genevrier 2%, collyre en solution

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

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04-07-2017
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04-07-2017

Principio attivo:

cromoglicate de sodium

Commercializzato da:

Laboratoires GENEVRIER SA

Codice ATC:

S01GX01

INN (Nome Internazionale):

cromoglicate sodium

Dosaggio:

2 g

Forma farmaceutica:

collyre

Composizione:

composition pour 100 ml > cromoglicate de sodium : 2 g

Via di somministrazione:

ophtalmique

Confezione:

1 flacon(s) polyéthylène avec compte-gouttes de 10 ml

Area terapeutica:

AUTRES ANTIALLERGIQUES

Dettagli prodotto:

358 051-2 ou 34009 358 051 2 6 - 1 flacon(s) polyéthylène avec compte-gouttes de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

2002-09-23

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2017
Dénomination du médicament
CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en solution
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en
solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en
solution ?
3. Comment utiliser CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en
solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en
solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en
solution ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIALLERGIQUES -code ATC :
S01GX01
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CROMOGLICATE DE SODIUM
GENEVRIER 2% collyre en solution ?
N’utilisez jamais CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2% collyre en
solution :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CROMOGLICATE DE SODIUM GENEVRIER 2%, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de
sodium............................................................................................................
2 g
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d’origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers,
dans
le cul de sac conjonctival de l’œil malade, en regardant vers le
haut, et en tirant la paupière vers le bas.
Population pédiatrique
Chez l’enfant, un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
-
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
-
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
-
En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical
-
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l’instillation.
-
Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
-
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
-
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de
lentilles de contact souples est déconseillé pendant la
durée du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
4.6. Fertilité, grossesse et al
                                
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