Nazione: Germania
Lingua: tedesco
Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Cutis suis (Pot.-Angaben); Hepar suis (Pot.-Angaben); Lien suis (Pot.-Angaben); Placenta suis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Cortisonum aceticum (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben); Ledum pal
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Tablette
Cutis suis (Pot.-Angaben) (13560) 1 Milligramm; Hepar suis (Pot.-Angaben) (14915) 1 Milligramm; Lien suis (Pot.-Angaben) (13608) 1 Milligramm; Placenta suis (Pot.-Angaben) (13597) 1 Milligramm; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) 1 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 1 Milligramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (1769) 1 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (5446) 1 Milligramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (2478) 1 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (1215) 1 Milligramm; Cortisonum aceticum (Pot.-Angaben) (13801) 1 Milligramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (3352) 1 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1 Milligramm; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (2034) 1 Milligramm; Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben) (2754) 1 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (1976) 1 Milligramm; Arctium (Pot.-Angaben) (5438) 1 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (2340) 1 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) (13689) 1 Milligramm; Selenium (
zum Einnehmen
Verkehrsfähigkeit: Ja
2012-07-31
Biologische Heilmittel Heel GmbH Baden-Baden Seite 1 von 3 Bulknr.: 44179 Datum: 26.09.2013 ENR: 2184446 CUTISITUM TABLETTEN WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Cutisitum Tabletten Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEISE Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE Biologische Heilmittel Heel GmbH Baden-Baden Seite 2 von 3 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimit Leggi il documento completo