DAIPRIM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2019

Principio attivo:

SULFAMONOMETOSSINA SODICA, TRIMETOPRIM

Commercializzato da:

IZO S.r.l. a socio unico

Codice ATC:

QJ01E

INN (Nome Internazionale):

SULFAMONOMETOSSINE SODIUM, TRIMETHOPRIM

Composizione:

SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 20 GRAMMO (I) ; TRIMETOPRIM - 4 GRAMMO (I), TRIMETOPRIM - 4 g; SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 20 g, SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 20 g; TRIMETOPRIM - 4 g

Confezione:

200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione iniettabile- Flacone da 250ml, 200 mg/ml + 4 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere - Tanica d

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

SULFONAMIDES AND TRIMETHOPRIM

Dettagli prodotto:

BOVINO - BOVINE - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

1985-10-21

Foglio illustrativo

                                IZO S.r.l. a socio unico
Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia
Tel 030 2420583 - Fax 030 2420550 – E-mail: izo@izo.it
Unità produttiva: S.S. 234 Km 28.2 – 27013 Chignolo Po (Pv)
Tel 0382 723014 – Fax 0382 766363 – E-mail izo.chignolo@izo.it
Capitale Sociale € 5.950.000,00 interamente versato
R.E.A. N. 96327 - Commercio Estero BS003241
Nr. Reg. Imp. di Brescia, CF. e P.IVA: IT 00291440170
Società soggetta a direzione e coordinamento
da parte di F-VERSUS S.r.l.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
IZO S.r.l. a socio unico Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia (Italia).
Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
IZO S.r.l. a socio unico S.S. 234 km 28.2, 27013 Chignolo Po, Pavia
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIPRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml, Sulfamonometossina sodica + Trimetoprim,
soluzione iniettabile per
bovini e suini.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
100 ml di soluzione contengono:
Principi attivi:

Sulfamonometossina (come sale sodico)
20 g

Trimetoprim
4 g
Eccipienti:
q.b. a 100 ml
INDICAZIONI
Trattamento di tutte le infezioni sostenute da microrganismi sensibili
all’associazione Sulfamonometossina -
Trimetoprim.
Infezioni del tratto respiratorio: polmoniti, bronchiti acute e
croniche, broncopolmoniti, ascessi polmonari,
faringiti, laringiti, bronchioectasie.
Infezioni del tratto intestinale: gastriti, enteriti, gastroenteriti.
Infezioni del tratto urinario e genitale: metriti, vaginiti, cistiti,
uretriti.
Infezioni generalizzate: setticemie, brucellosi, osteomieliti,
mastiti.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare ad animali con alterata funzionalità renale o
epatica, o con discrasie ematiche.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre
reazioni non menzionate in questo
foglietto illustrativo, si prega di informar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIPRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e
suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di soluzione contengono:
PRINCIPI ATTIVI:

Sulfamonometossina sodica
20 g

Trimetoprim 4 g
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e suini.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di tutte le infezioni sostenute da microrganismi sensibili
all’associazione Sulfamonometossina -
Trimetoprim, quali Gram positivi aerobi (_Staphylococcus aureus_, _
Streptococcus_ spp., _ Actinomyces_ spp.,
_Corynebacterium_ spp., _E. rhusiopathiae_, _L. monocytogenes_), Gram
negativi aerobi come _Actinobacillus_ spp.,
_Bordetella_ spp., _Brucella_ spp., _Shigella_, _Neisseria_,
_Enterobacteriaceae_ (_E. coli_, _Klebsiella_ spp., _Proteus_ spp.,
_Salmonella_ spp., _ Yersinia_ spp.), _ Hemophilus_ spp., _
Pasteurella_ spp., nonché microrganismi anaerobi come
_Bacterioides_ spp., _Fusobacterium_ spp., alcuni _Clostridium_ e
_Chlamydia_, _Vibrio_.
Risultano moderatamente sensibili _Moraxella_ spp., _Mycobacterium_
spp., _Nocardia_ spp.
Infezioni del tratto respiratorio: polmoniti, bronchiti acute e
croniche, broncopolmoniti, ascessi polmonari,
faringiti, laringiti, bronchioectasie.
Infezioni del tratto intestinale: gastriti, enteriti, gastroenteriti.
Infezioni del tratto urinario e genitale: metriti, vaginiti, cistiti,
uretriti.
Infezioni generalizzate: setticemie, brucellosi, osteomieliti,
mastiti.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare ad animali con alterata funzionalità renale o
epatica, o con discrasie ematiche.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIAL
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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