Daivobet Salve

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

calcipotriolum, betamethasonum

Commercializzato da:

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Codice ATC:

D05AX52

INN (Nome Internazionale):

calcipotriolum, betamethasonum

Forma farmaceutica:

Salve

Composizione:

calcipotriolum 0.05 mg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, paraffinum liquidum, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, E 307, E 321 0.05 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

La psoriasi

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

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Daivobet® Unguento
Che cos'è Daivobet unguento e quando si usa?
Quando non si può usare Daivobet unguento?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Daivobet unguento?
Si può usare Daivobet unguento durante la gravidanza o
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Come usare Daivobet unguento?
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marzo 2022 dall'autorità competente in
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Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
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persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
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Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Daivobet® Unguento
LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
Che cos'è Daivobet unguento e quando si usa?
Daivobet unguento contiene come principi attivi il calcipotriolo, che,
negli effetti e nella struttura chimica,
presenta somiglianze con la vitamina D3, e il betametasone (sotto
forma di dipropionato), un corticosteroide
per uso topico. Daivobet unguento si impiega nel trattamento della
psoriasi dell'adulto e negli adolescenti dai
12 anni, e si può usare solo su prescrizione medica.
Quando non si può usare Daivobet unguento?
Se Lei reagisce in modo allergico a uno dei costituenti della
formulazione, dovrebbe evitare l'uso di Daivobet
unguento e informare il medico.
Daivobet unguento n

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Daivobet® Unguento
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Daivobet® Unguento
LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
Composizione
Principi attivi
Calcipotriolo come calcipotriolo monoidrato e betametasone come
betametasone dipropionato.
Sostanze ausiliarie
Vaselina bianca, paraffina liquida, poliossipropilene stearil etere,
idrossitoluene butilato (E321) 0,05 mg/g, α-
tocoferolo (E307).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 g di Daivobet unguento contiene 0,05 mg di calcipotriolo (come
calcipotriolo monoidrato) e 0,5 mg di
betametasone (come betametasone dipropionato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Adulti e adolescenti a partire da 12 anni: trattamento topico della
psoriasi volgare.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Daivobet unguento deve essere applicato sulle aree cutanee colpite una
volta al giorno.
I pazienti a partire da 18 anni non devono usare più di 100 g alla
settimana e i pazienti di età compresa tra 12
e 17 anni non più di 60 g alla settimana. La superficie trattata non
deve superare il 30% della superficie
corporea totale sia negli adulti che negli adolescenti.
Durata della terapia
La durata raccomandata del trattamento con Daivobet unguento è di 4
settimane. Successivamente, può
essere intrapreso un trattamento ripetuto intermittente con Daivobet
unguento sotto cont