Darunavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
24-05-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
24-05-2024

Principio attivo:

darunavir

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AE10

INN (Nome Internazionale):

darunavir

Gruppo terapeutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Area terapeutica:

HIV-infektioner

Indicazioni terapeutiche:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):För behandling av HIV-1-infektion antiretroviral behandling (ART)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. För behandling av HIV-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. När beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. Darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (HIV-1) infektion.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. När beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan KONST-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-01-03

Foglio illustrativo

                                126
B. BIPACKSEDEL
127
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DARUNAVIR VIATRIS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
darunavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gälleräveneventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Darunavir Viatris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Darunavir Viatris
3.
Hur du tar Darunavir Viatris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Darunavir Viatris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DARUNAVIR VIATRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DARUNAVIR VIATRIS ÄR
Darunavir Viatris innehåller den aktiva substansen darunavir.
Darunavir är ett antiretroviralt
läkemedel som används vid behandling av infektion med humant
immunbristvirus (HIV). Det tillhör
en grupp läkemedel som kallas proteashämmare. Darunavir verkar genom
att minska mängden HIV i
din kropp. Detta förbättrar ditt immunsystem och minskar risken att
utveckla sjukdomar förknippade
med HIV-infektion.
VAD ANVÄNDS DET FÖR
Darunavir används för att behandla vuxna och barn över 3 år och
som väger minst 15 kg som är
infekterade med HIV och som redan har använt andra antiretrovirala
läkemedel.
Darunavir måste tas i kombination med en låg dos ritonavir och andra
HIV-läkemedel. Din läkare
kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination som är
bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DARUNAVIR VIATRIS
TA INTE DARUNAVIR VIATRIS
-
om du är ALLERGISK mot darunavir eller något ann
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Darunavir Viatris 75 mg filmdragerade tabletter.
Darunavir Viatris 150 mg filmdragerade tabletter.
Darunavir Viatris 300 mg filmdragerade tabletter.
Darunavir Viatris 600 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Darunavir Viatris 75 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg darunavir.
Darunavir Viatris 150 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg darunavir.
Darunavir Viatris 300 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg darunavir.
Darunavir Viatris 600 mg filmdragerade tabletter.
Varje filmdragerad tablett innehåller 600 mg darunavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Darunavir Viatris 75 mg filmdragerade tabletter.
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit, ovalformade, bikonvexa filmdragerade tabletter ca 9,7
gånger 4,6 mm, märkta med ”M”
på ena sidan och ”DV1” på den andra sidan.
Darunavir Viatris 150 mg filmdragerade tabletter.
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit, kapselformade, bikonvexa filmdragerade tabletter ca
12,75 gånger 6,3 mm, märkta med
”M” på ena sidan och ”DV2” på den andra sidan.
Darunavir Viatris 300 mg filmdragerade tabletter.
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit, ovalformade, bikonvexa filmdragerade tabletter ca
16,5 gånger 8,2 mm, märkta med
”M” på ena sidan och ”DV3” på den andra sidan.
Darunavir Viatris 600 mg filmdragerade tabletter.
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit, ovalformade, bikonvexa filmdragerade tabletter ca
21,2gånger 10,6 mm, märkta med
”M” på ena sidan och ”DV5” på den andra sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Darunavir administrerat tillsammans med lågdos ritonavir, är
indicerat i kombination med andra
antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant
immunbristvirus (HIV-1)-infektion
(se avsnitt 4.2).
Darunavir Viatris 75 mg,150 mg, 300 mg och 600 mg table
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-05-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti