Nazione: Bosnia Erzegovina
Lingua: croato
Fonte: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
karvedilol
Bosnalijek d.d.
C07AG02
karvedilol
6.25 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 6,25 mg karvedilola
28 tableta (2 PVC/Al blistera po 14 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BOSNALIJEK d.d., Bosna i Hercegovina
Važeći
2018-10-25
UPUTSTVO ZA PACIJENTA DILATREND ® 6,25 mg tablete karvedilol Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti _č_ak i ako imaju znakove bolesti sli_č_ne Vašima. Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uklju_č_uje i svako mogu_ć_e neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je DILATREND i za šta se primjenjuje 2. Prije nego počnete primjenjivati DILATREND 3. Kako primjenjivati DILATREND 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati DILATREND 6. Dodatne informacije 1. Šta je DILATREND i za šta se primjenjuje DILATREND sadrži aktivnu supstancu karvedilol, koji pripada grupi lijekova koji se zovu beta-blokatori. DILATREND 6,25 mg tablete se primjenjuju za liječenje: Kongestivnog zatajenja srca; Visokog krvnog pritiska (hipertenzija); DILATREND djeluje tako što opušta i proširuje Vaše krvne sudove, a to: Pomaže u snižavanju Vašeg krvnog pritiska; Olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz Vaše tijelo, što je važno ako Vi imate kongestivno zatajenje srca. Uz DILATREND, Vaš ljekar će Vam možda propisati i druge lijekove kojima će poduprijeti liječenje Vaše bolesti. 2. Prije nego poČnete primjenjivati DILATREND Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Nemojte primjenjivati DILATREND Ako ste alergični (preosjetljivi) na karvedilol i/ili na bilo koji drugi sastojak DILATRENDA (sastojci lijeka navedeni su u dijelu 6. Dodatne informacije). Ako ste ikada ranije zbog astme imali otežano disanje kojeg prati zvuk sličan zviždanju. Ako imate teško zatajenj Leggi il documento completo
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA DILATREND ® 6,25 mg tablete karvedilol 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži: Karvedilola 6,25 mg. Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Okrugle tablete, žute boje, s diobenom linijom i utisnutim F1 na jednoj strani tablete, i BM na drugoj strani tablete. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Dodatna terapija u liječenju simptomatskog kongestivnog zatajenja srca, u svrhu reduciranja morbiditeta i poboljšanja zdravstvenog stanja pacijenta Liječenje hipertenzije 4.2. Doziranje i naČin primjene NaČin primjene Tabletu/e treba progutati s dovoljno tečnosti. Tableta ima diobenu liniju kojom se omogućava dijeljenje na dvije jednake polovine. Kod kongestivnog zatajenja srca, pacijenti bi trebali tablete primjenjivati s hranom (uz obrok) kako bi se usporila brzina apsorpcije lijeka i reducirala incidenca ortostatskih efekata. Doziranje Simptomatsko kongestivno zatajenje srca Doziranje mora biti titrirano u skladu s individualnim potrebama pacijenta, te nadzirano prilikom povećavanja doze. U pacijenata koji primjenjuju diuretike i/ili digoksin i/ili ACE inhibitore, doziranje ovih lijekova treba stabilizirati prije uvođenja DILATRENDA u terapiju. Odrasli Preporučena početna doza je 3,125 mg dva puta na dan, u trajanju od dvije sedmice. Ako pacijent podnosi ovu dozu, trebalo bi je dalje povećavati u intervalima ne kraćim od dvije sedmice, na 6,25 mg dva puta na dan, potom na 12,5 mg dva puta na dan, te nakon toga na 25 mg dva puta na dan. Doziranje treba biti povećano do najvećeg doznog nivoa kojeg pacijent podnosi. Preporučena maksimalna dnevna doza lijeka iznosi 25 mg dva puta na dan u pacijenata s tjelesnom težinom manjom od 85 kg, a 50 mg dva puta na dan u pacijenata s tjelesnom težinom većom od 85 kg. Prije svakog povećanja doze, ljekar treba izvršiti procjenu stanja pacijenta u odnosu na pojavu simptoma pogoršanja zatajenja srca ili vazodilatacije. Prolazno pogoršan Leggi il documento completo