DIMAZON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
05-07-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
03-08-2023

Principio attivo:

FUROSEMIDE

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QC03CA01

INN (Nome Internazionale):

FUROSEMIDE

Composizione:

FUROSEMIDE - 50 MILLIGRAMMO (I), FUROSEMIDE - 10 MILLIGRAMMO (I), FUROSEMIDE - 40 mg, FUROSEMIDE - 50 mg, FUROSEMIDE - 10 mg

Confezione:

5 FLACONI X 10 ML, "COMPRESSE 10 MG" CONFEZIONE DA 20, "INIETTABILE" FLACONE DA 10 ML, "COMPRESSE 40 MG" CONFEZIONE DA 20, "INIE

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

FUROSEMIDE

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 7 lattazioni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 4 giorni - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

1979-07-12

Foglio illustrativo

                                DIMAZON
Compresse da 40 mg per cani e gatti
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5381 AN Boxmeer (Olanda)
Rappresentante in Italia:
MSD Animal Health S.r.l.
Via Fratelli Cervi snc
Centro Direzionale Milano 2 - Palazzo Canova
20090 Segrate (MI)
Titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio
dei lotti di fabbricazione:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 105
1210 Vienna (Austria)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Dimazon
®
compresse da 40 mg per cani e gatti
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 compressa da 40 mg contiene:
Principio attivo:
Furosemide 40.00 mg
4.
INDICAZIONI
Tutti i casi in cui sia opportuno aumentare la diuresi per eliminare
raccolte liquide di origine non flogistica,
quali ad esempio: edema cerebrale, polmonare, bronchiale, mammario,
epatico ed edemi parassitari.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di ipovolemia o disidratazione.
Non usare in caso di grave ipotensione.
Non usare in caso di insufficienza renale anurica che non risponde
alla furosemide.
Non usare in caso di ipokaliemia o iponatriemia.
Non somministrare in animali in stati di precoma o coma, associati ad
encefalopatia epatica.
Iperdosaggio da digitale.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nei cani e nei gatti si può osservare ototossicità transitoria. A
dosi terapeutiche gli effetti collaterali che si
possono verificare sono generalmente dovuti al principale effetto
diuretico: emoconcentrazione e modifiche
di adattamento del ciclo (ridotta pressione nel circolo polmonare,
aumento della resistenza periferica e
aumento della frequenza cardiaca). Gli effetti collaterali a seguito
dell’uso continuativo comprendono
disidratazione 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
Stampati per:
Dimazon®, 10 mg, compresse per cani e gatti
Dimazon®, 40 mg, compresse per cani e gatti
Dimazon iniettabile, 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini,
equini, cani e gatti
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Dimazon iniettabile, 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini,
equini, cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
Sostanza attiva:
Furosemide
50,00 mg
Eccipienti:
Composizione qualitativa degli eccipienti e di
altri costituenti
Composizione quantitativa se essenziale per
la corretta somministrazione del medicinale
veterinario
Alcol benzilico
15,00 mg
Sodio solfito anidro
1,8 mg
Disodio edetato diidrato
1,0 mg
Monoetanolamina
Cloruro di sodio
Acqua per preparazioni iniettabili
Soluzione trasparente, da gialla a giallastra.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
3.1
Specie di destinazione
Bovino, equino, cane e gatto.
3.2
Indicazioni per l’uso per ciascuna specie di destinazione
Tutti i casi in cui sia opportuno aumentare la diuresi per eliminare
raccolte liquide di origine non
flogistica, quali ad esempio: edema cerebrale, polmonare, bronchiale,
mammario, epatico ed edemi
parassitari.
3.3
Controindicazioni
Non usare in casi di grave ipovolemia, iponatriemia, ipokaliemia. Il
medicinale veterinario va usato
con cautela nel diabete mellito e non deve essere impiegato in
gravidanza se non in casi di assoluta
necessità; può inibire la lattazione ed è in grado di passare nel
latte.
Il medicinale veterinario deve essere usato con cautela
nell’insufficienza epatica grave e
nell’insufficienza renale acuta. È controindicato
nell’insufficienza renale ed epatica determinate da
sostanze nefro- ed epatotossiche.
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno
degli eccipienti.
3.4
Avvertenze speciali
La somministrazione a bovini ed equini deve avvenire solo per via
endovenosa.
3
3.5
Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di
destinazione:
Se in conco
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti