Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
docetaxelum
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
L01CD02
docetaxelum
Concentrato per soluzione per Infusione
docetaxelum 120 mg, polysorbatum 80, acidum citricum, ethanolum anhydricum 2370 mg, ad solutionem pro 6 ml corresp. ethanolum 50 % V/V.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
2012-12-17
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Docetaxel Fresenius i.v. Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Docetaxel Fresenius i.v. Fresenius Kabi (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Docetaxelum. Sostanze ausiliarie Polysorbatum 80, Acidum citricum anhydricum, Ethanolum anhydricum 395 mg/1 ml (corresp. 0,395 g/1 ml; 1,58 g/4 ml; 2,37 g/6 ml; 3,16 g/8 ml; 3,55 g/9 ml resp. 50% V/V). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione (i.v.). 1 Flaconcino contiene 20 mg Docetaxel per ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Docetaxel Fresenius è indicato in caso di: Cancro della mammella: ·in associazione con doxorubicina e ciclofosfamide nella terapia adiuvante in pazienti con cancro della mammella operabile con coinvolgimento linfonodale. ·in associazione con trastuzumab dopo trattamento con doxorubicina e ciclofosfamide (AC→TH) o docetaxel in associazione con trastuzumab e carboplatino (TCH) per la terapia adiuvante di pazienti con cancro della mammella operabile con iperespressione di HER2. ·in associazione con doxorubicina per il trattamento del cancro della mammella localmente avanzato o metastatico (chemioterapia di 1a linea). ·in monoterapia per il trattamento del cancro della mammella localmente avanzato o metastatico, dopo fallimento di una precedente chemioterapia (chemi Leggi il documento completo