Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
doxorubicini hydrochloridum
Teva Pharma AG
L01DB01
doxorubicini hydrochloridum
Soluzione iniettabile
doxorubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 17.758 mg.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
2009-02-12
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Doxorubicin-Teva® Teva Pharma AG Composizione Principi attivi Doxorubicini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, aqua ad iniect. ad solutionem. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Per uso endovenoso. Soluzione iniettabile in flaconcini: doxorubicina cloridrato 10 mg/5 ml, 20 mg/10 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento del carcinoma mammario, del carcinoma bronchiale, dei sarcomi dei tessuti molli e delle ossa, dei carcinomi ginecologici e della vescica, del cancro testicolare, del carcinoma della tiroide, del sarcoma sinoviale, del sarcoma di Ewing, del tumore di Wilms, del neuroblastoma, del linfoma non-Hodgkin, della malattia di Hodgkin, della leucemia linfoblastica e mieloblastica acuta. Posologia/Impiego Il medicamento deve essere utilizzato solo sotto la supervisione di oncologi/ematologi esperti in chemioterapia. La somministrazione avviene solitamente mediante iniezione endovenosa lenta nell'arco di 3–10 m, in via eccezionale mediante infusione di lunga durata nell'arco di 48–96 h. Per informazioni sulla preparazione/manipolazione delle soluzioni, cfr. «Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazione». Posologia abituale La doxorubicina viene utilizzata in monoterapia o in schemi terapeutici consolidati (per informazioni dettagliate, consultare la letteratura). Monoterapia Terapia a intervalli con 75 mg/m² di superficie corporea somministrati in dose singola ogni tre settimane. Monoterapia in caso di pazienti pretrattati e polichemioterapia Terapia a intervalli con 30–60 mg/m² di superficie corporea somministrati in dose singola ogni tre settimane. Malattie ematologiche Terapia a intervalli con 0.6 mg/kg al giorno per 3 giorni o 0.8 mg/kg al giorno per 2 giorni, laddove non deve essere superato un intervallo senza iniezioni di 10 giorni. Come dose cumulativa massima non si devono superare i 550 mg/m² di superficie corporea. Qualora il trattamento con Doxorubicin-Teva preceda una radioterapia della regione medi Leggi il documento completo