Drossafol Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

acido-folicum

Commercializzato da:

Drossapharm AG

Codice ATC:

B03BB01

INN (Nome Internazionale):

acid-folicum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

acidum folicum 5 mg, solani amylum, lactosum monohydricum 42.5 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, talcum, ricini oleum hydrogenatum, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Con acido Folico-Mancanza ha provocato megaloblastische Anemie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2003-07-05

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Drossafol® compresse
Che cos’è Drossafol e quando si usa?
Quando non si può assumere Drossafol?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Drossafol?
Si può assumere Drossafol durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Drossafol?
Quali effetti collaterali può avere Drossafol?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Drossafol?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Drossafol? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel gennaio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza
Drossafol® compresse
Che cos’è Drossafol e quando si usa?
L’acido folico (il principio attivo di Drossafol) stimola la
produzione dei globuli rossi e quindi è
indispensabile per il mantenimento di una normale formazione del
sangue.
Drossafol viene prescritto dal medico. Viene utilizzato nel
trattamento dei pazienti affetti da un’anemia
causata da una carenza di acido folico.
La carenza di acido folico può avere diverse cause, tra cui:
- carenza alimentare (alcolisti, alimentazione squilibrata negli
anziani),
- scarsa assimilazione nell’intestino (per esempio dopo operazioni
intestinali),
- lunghi lavaggi del sangue (dialisi),
- fabbisogno accresciuto (donne in gravidanza, lattanti, bambini).
Q

Scheda tecnica

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Drossafol® compresse
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Drossafol® compresse
Composizione
Principio attivo
Acidum folicum.
Sostanze ausiliarie
Solani amylum; Lactosum monohydricum (42,50 mg); Gelatina; Cellulosum
microcristallinum; Talcum;
Ricini oleum hydrogenatum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene: Acidum folicum 5 mg.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Anemie megaloblastiche causate da carenza di acido folico. Le cause
della carenza di acido folico
possono essere un apporto ridotto (malnutrizione o denutrizione),
disturbi dell'assorbimento in patologie
intestinali (sprue, celiachia, morbo di Crohn) e medicamenti con
difenilidantoina, barbiturici, cicloserina,
PAS e neomicina, nonché un aumentato fabbisogno nell’accrescimento,
in gravidanza e nell'anemia
emolitica.
Posologia/impiego
Posologia terapeutica
Adulti e bambini (indipendentemente dall'età): 1 compressa al giorno
fino alla normalizzazione
dell'emocromo.
Nei casi resistenti, si possono utilizzare negli adulti dosaggi più
elevati (fino a 15 mg di acido folico al
giorno, pari a 1 compressa 3 volte al giorno).
Dose di mantenimento
Individuale, dopo che i sintomi clinici si sono attenuati e l'emocromo
si è normalizzato. I pazienti devono
essere tenuti sotto stretto controllo e la dose di manten