Edarbyclor 40 mg/25 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

azilsartanum medoxomilum, chlortalidonum

Commercializzato da:

Takeda Pharma AG

Codice ATC:

C09DA09

INN (Nome Internazionale):

azilsartanum medoxomilum, chlortalidonum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

azilsartanum medoxomilum 40 mg ut azilsartanum medoxomilum kalicum, chlortalidonum 25 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, acidum fumaricum, natrii hydroxidum, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.4 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Ipertensione

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Edarbyclor®
Takeda Pharma AG
Che cos'è Edarbyclor e quando si usa?
Edarbyclor è un medicamento contenente due principi attivi:
azilsartan medoxomil, un antagonista del
recettore dell'angiotensina, e clortalidone, una sostanza che
favorisce la diuresi (diuretico). Entrambi i
principi attivi abbassano la pressione del sangue.
Edarbyclor è impiegato nel trattamento della pressione alta del
sangue (ipertensione) quando il
trattamento con uno solo di questi due principi attivi non è
sufficiente a ottenere una riduzione della
pressione.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Edarbyclor?
Edarbyclor non deve essere assunto nei seguenti casi:
·se è allergico/a (ipersensibile) ad azilsartan medoxomil, al
clortalidone o a una delle sostanze ausiliarie
di Edarbyclor,
·se è incinta,
·se produce meno urina a causa di problemi renali,
·se è affetto/a da diabete mellito o ha una disfunzione renale e
assume aliskiren (per il trattamento della
pressione alta),
·se avete un livello di sodio basso e difficile da trattare.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Edarbyclor?
Informi il suo medico prima di assumere Edarbyclor se:
·ha problemi ai reni.
·si è sottoposto/a di recente a un trapianto di rene.
·ha una grave malattia epatica.
·soffre di disturbi cardiaci.
·ha la pressione bassa oppure avverte stordimento o vertigini.
·accusa vomito o ha avuto recenti episodi di forte vomito, oppure se
accusa diarrea.
·ha una malattia dei surreni chiamata iperaldosteronismo primario.
·il suo medico le ha detto che soffre di un restringimento delle
valvole cardiache (la cosiddetta stenosi
valvolare aortica o

Scheda tecnica

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Edarbyclor®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Edarbyclor®
Takeda Pharma AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Azilsartan medoxomil (sotto forma di azilsartan medoxomil potassio),
clortalidone.
Sostanze ausiliarie
Mannitolo, cellulosa microcristallina, acido fumarico, sodio idrossido
(equivalente a 0,4 mg di sodio),
idrossipropilcellulosa, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa,
talco, titanio diossido (E 171),
macrogol 8000, ossido di ferro rosso (E 172).
Inchiostro di stampa:
Gomma lacca, ossido di ferro nero (E 172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Edarbyclor 40 mg/12,5 mg: compresse rivestite con film contenenti 40
mg di azilsartan medoxomil (sotto
forma di azilsartan medoxomil potassio) e 12,5 mg di clortalidone. Le
compresse rivestite con film di
Edarbyclor 40 mg/12,5 mg sono di colore rosso pallido, rotonde e
biconvesse, con un diametro di circa
9,7 mm e con impresso «A/C» e «40/12,5» su un lato.
Edarbyclor 40 mg/25 mg: compresse rivestite con film contenenti 40 mg
di azilsartan medoxomil (sotto
forma di azilsartan medoxomil potassio) e 25 mg di clortalidone. Le
compresse rivestite con film di
Edarbyclor 40 mg/25 mg sono di colore rosso chiaro, rotonde e
biconvesse, con un diametro di circa 9,7 mm
e con impresso «A/C» e