ENGEMICINA D.D

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

OSSITETRACICLINA

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QJ01AA06

INN (Nome Internazionale):

OXYTETRACYCLINE

Composizione:

OSSITETRACICLINA - 100 MILLIGRAMMO (I), OSSITETRACICLINA - 100 mg

Confezione:

FLACONI in PET 12X100 ml, FLACONI in vetro 12X100 ml, FLACONE in PET 250 ml, FLACONI in PET 6X250 ml, FLACONE vetro 250 ml, FLAC

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

OXYTETRACYCLINE

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 18 giorni (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 16 giorni (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - CARNE - 16 giorni (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 27 giorni (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 39 giorni (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 39 giorni (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 96 ore (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 96 ore (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 120 ore (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 9 giorni (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

1993-07-15

Scheda tecnica

1/17
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ENGEMICINA D.D. 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, equini
non destinati alla
produzione di alimenti per il consumo umano, suini, ovini, cani e
gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
:
Ossitetraciclina
100 mg
(pari a ossitetraciclina cloridrato 113 mg)
ECCIPIENTI
:
Sodio formaldeide sulfossilato
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il
consumo umano (non DPA), suini,
ovini, cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento
di
infezioni
locali
e
sistemiche
causate
da
microorganismi
sensibili
alla
ossitetraciclina
in
bovini,
equini
non
DPA,
suini,
ovini,
cani
e
gatti:
_Actinobacillus_
(
_Haemophilus_
),
_Actinomyces_
(corinebatteri),
antracoidi,
Brucella,
clostridi,
coliformi,
_Erysipelothrix_
, Pasteurella, salmonella, stafilococchi, streptococchi.
In particolare, infezioni che si verificano nei casi di polmonite ed
altre infezioni del tratto
respiratorio,
(endo-)metriti,
mastiti,
infezioni
del
tratto
urinario,
setticemia
ed
infezioni
secondarie associate a malattie virali.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in animali con ipersensibilità nota alle
tetracicline o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Nei cavalli e nei puledri non DPA lo schema posologico “B” è
controindicato ed è sconsigliato
nel cane e nel gatto.
Non somministrare a cavalli durante una terapia concomitante con
corticosteroidi.
L'uso della ossitetraciclina in animali con funzioni di fegato e/o
rene danneggiati dovrebbe
essere evitato.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il trattamento ad alto dosaggio è controindicato nei cavalli non DPA
ed è sconsigliato nel cane
e nel gatto.
Se possibile, utilizzare il prodotto esclusiv