Enteroporc Coli AC

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
24-09-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
24-09-2021

Principio attivo:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AB08

INN (Nome Internazionale):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sertés

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicazioni terapeutiche:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2020-12-09

Foglio illustrativo

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZÁTUM ÉS SZUSZPENZIÓ SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Enteroporc COLI AC liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós
injekcióhoz sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Liofilizátum:
_Clostridium perfringens_
A/C toxoidok:
alfa-toxoid
≥ 125 rU/ml*
béta1-toxoid
≥ 3354 rU/ml*
béta2-toxoid
≥ 794 rU/ml*
Szuszpenzió:
Inaktivált
_Echerichia coli_
fimbriális-adhezinek:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
(*toxoid- és fimbriális-adhezin tartalom relatív egység / ml,
ELISA próbával meghatározva és belső standardhoz
viszonyítva)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium (hidroxid formában)
2,0 mg/ml
Bézstől a barnáig terjedő színű liofilizátum.
Sárgás színű szuszpenzió.
18
4.
JAVALLAT(OK)
Vemhes kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok
passzív védettségének kialakítására, az
alábbiak céljából:
- az F4ab, F4ac, F5 és F6 fimbriális-adhezineket kifejező
_Escherichia coli_
törzsek által okozott
klinikai tünetek (súlyos hasmenés) és mortalitás
csökkentésére,
- az alfa-toxint és béta2-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
A törzsek által okozott klinikai
tünetek (hasmenés az élet első napjaiban) csökkentésére,
- a béta1-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
C törzsek által okozott fertőző elhalásos
bélgyulladás klinikai 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Enteroporc COLI AC
liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz sertések
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Liofilizátum:
_Clostridium perfringens_
A/C toxoidok:
alfa-toxoid
≥ 125 rU/ml*
béta1-toxoid
≥ 3354 rU/ml*
béta2-toxoid
≥ 794 rU/ml*
Szuszpenzió:
Inaktivált
_Echerichia coli_
fimbriális-adhezinek:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
(*toxoid- és fimbriális-adhezin tartalom relatív egység / ml,
ELISA próbával meghatározva és belső
standardhoz viszonyítva)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium (hidroxid formában)
2,0 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz.
Bézstől a barnáig terjedő színű liofilizátum.
Sárgás színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (vemhes kocák és kocasüldők)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Vemhes kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok
passzív védettségének kialakítására, az
alábbiak céljából:
- az F4ab, F4ac, F5 és F6 fimbriális-adhezineket kifejező
_Escherichia coli_
törzsek által okozott
klinikai tünetek (súlyos hasmenés) és mortalitás
csökkentésére,
- az alfa-toxint és béta2-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
A törzsek által okozott klinikai
tünetek (hasmenés az élet első napjaiban) csökkentésére,
- a béta1-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
C törzsek által okozott fertőző elhalásos
bélgyulladás klinikai tüneteinek és az elhullás csökkentésére,
3
Az immunitás kezdete (a kolosztrum felvételét követően):
-
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: a születést követő 12 órán belül.
_- C. perfringens_
A és C: egy napos korban.
Az immunitástartósság (a kolosztrum felvételét követően):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-09-2021

Visualizza cronologia documenti