Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sacubitrilum, valsartanum
Novartis Pharma Schweiz AG
C09DX04
sacubitrilum, valsartanum
Compresse rivestite con film
sacubitrilum 97.2 mg et valsartanum 102.8 mg ut complexus sacubitrili et valsartani natrii hydricus, natrium 15.86 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Riduzione del Rischio cardiovascolare Mortalità e Morbilità in caso di insufficienza cardiaca sistolica
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Entresto® Che cos'è Entresto e quando si usa? Quando non si può usare Entresto? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Entresto? Si può usare Entresto durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Entresto? Quali effetti collaterali può avere Entresto? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Entresto? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Entresto? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Entresto® DE FR Novartis Pharma Schweiz AG Che cos'è Entresto e quando si usa? Entresto viene utilizzato per il trattamento dell'insufficienza cardiaca negli adulti. Entresto viene prescritto per ridurre il rischio di decessi dovuti a insufficienza cardiaca e diminuire i ricoveri ospedalieri correlati alla stessa. Entresto viene somministrato in corretta associazione con altre terapie per l'insufficienza cardiaca. Nell'insufficienza cardiaca, la funzionalità della pompa cardiaca non basta più per rifornire di sangue l'intero organismo. I sintomi più comuni di insufficienza cardiaca sono fiato corto e gonfiore di piedi e gambe a causa dell'accumulo di liquidi. Entresto è un cosiddetto inibitore del rec Leggi il documento completo
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Entresto® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Entresto® Novartis Pharma Schweiz AG Composizione DE FR Principi attivi Sacubitrilum et valsartanum ut complexus sacubitrili et valsartani natrii hydricus. Entresto contiene un complesso sodico delle forme anioniche di sacubitril e valsartan, di cationi sodici e molecole d'acqua in un rapporto molare 1:1:3:2.5. In seguito alla somministrazione orale, Entresto si separa in sacubitril (che è poi ulteriormente metabolizzato in LBQ657) e valsartan. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum substitum humile, Crospovidonum, Magnesii stearas, Talcum, Silica colloidalis anhydrica. Rivestimento: Hypromellosum, Macrogolum 4000, Talcum, Titanii dioxidum (E171), Ferrum oxidum rubrum (E172). Compresse da 100 mg: Ferrum oxidum flavum (E172). Compresse da 50 mg e 200 mg: Ferrum oxidum nigrum (E172). Contenuto di sodio: max 3.965 mg per le compresse da 50 mg, max 7.93 mg per le compresse da 100 mg, max 15.86 mg per le compresse da 200 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Entresto 50 mg: Compresse rivestite con film da 50 mg (sacubitril 24.3 mg/valsartan 25.7 mg sotto forma di sacubitril valsartan sodio idrato): compresse rivestite con film biconvesse ovalo Leggi il documento completo