ERITRETIN 30 GR JEL

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2020
Scarica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2020

Principio attivo:

tretinoin, combinations

Commercializzato da:

LABORATOIRES BAILLEUL İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

Codice ATC:

D10AD51

INN (Nome Internazionale):

tretinoin, combinations

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

minoksidil, kombinasyonları

Stato dell'autorizzazione:

Aktif

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

                                1
KULLANMA TALİMATI
ERİTRETİN %4 / %0.025 JEL
CILT ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE(LER):_
1 g jel %4 a/a 40 mg eritromisin ve %0,025 a/a 250 mcg tretinoin
içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Bütil hidroksitoluen (E321), hidroksipropilselüloz, %96 etanol.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun üzerinde _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ERİTRETİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ERİTRETİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ERİTRETİN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ERİTRETİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ERİTRETİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ERİTRETİN,
hafif
ve
orta
şiddetli
akne
(sivilce)
tedavisinde
kullanılan
antienfektifler
(enfeksiyona karşı kullanılan ilaçlar) grubundan bir ilaç olup,
eritromisin ve tretinoin etkin
maddelerini içerir.
ERİTRETİN hafif ve orta şiddette aknenin topikal (cilt üzerine
uygulanan) tedavisinde
kullanılır ve hem iltihaplı, hem de iltihapsız deri
bozukluklarının tedavisinde etkilidir.
ERİTRETİN cilt üzerine uygulamaya yönelik jel şeklinde, 30 g
tüpler içerisinde takdim
edilmektedir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0ZmxXY
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ERİTRETİN %4 / %0.025 jel
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 g jelde;
Eritromisin
40 mg (%4 a/a)
Tretinoin
0,25 mg (%0,025 a/a)
YARDIMCI MADDELER:
1 g jelde;
Bütil hidroksitoluen (E321)
0,5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Jel
Transparan, açık sarı, karakteristik alkol kokulu jel.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ERİTRETİN hafif ve orta şiddetli akne tedavisinde endikedir.
İnflamasyonlu ve inflamasyonsuz lezyonların tedavisinde etkilidir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ERİTRETİN’in başlangıç dozu akşamları bir defa uygulama
şeklindedir. Uygulama sıklığı, hastanın
gösterdiği reaksiyona bağlı olarak ayarlanır.
Herhangi
bir
topikal
reaksiyonun
olmadığı
durumlarda,
uygulama
sıklığı
günde
2
defaya
çıkarılabilir. İkinci haftanın sonundan itibaren, yüksek doz
başlangıç tedavisinin sonuna kadar (9 ila
12 haftalar), uygulama sıklığı ortalama günde bir defa veya
inatçı irritasyon durumunda daha
seyrektir.
ERİTRETİN uygulama sıklığı, rahatsız edici irritasyon
reaksiyonlarından kaçınacak şekilde reçete
edilmelidir; yalnızca hafif eritem, orta derecede deri soyulması
veya hafif yanma hissi kabul
edilebilirdir.
Daha belirgin reaksiyonların hassas cilt yapısına sahip, sarışın
veya kızıl saçlı bireylerde görülmesi
beklenmektedir. Bu bireylerde en uygun dozaj seçilmelidir.
En iyi sonuçların elde edilmesi için, hastalar tedavinin
başlangıcında görülmesi olası normal
reaksiyonlar
konusunda
bilgilendirilmelidir:
primer
irritasyon,
geçici
efloresans.
Hastalar
doz
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0ZmxXYnUySHY3RG83S3k0Z1Ax
Bu belge 5070 sayılı Ele
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti