Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
escitalopramum
Mylan Pharma GmbH
N06AB10
escitalopramum
Compresse rivestite con film
escitalopramum 10 mg a escitaloprami oxalas, copovidonum, lactosum monohydricum 51.7 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.546 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acido stearicum, E 171 per compresso haze.
B
Synthetika
Inibitore Selettivo Della Ricaptazione Della Serotonina
zugelassen
2022-01-18
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Escitalopram Viatris Che cos'è Escitalopram Viatris e quando si usa? Quando non si può assumere Escitalopram Viatris? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Escitalopram Viatris? Si può assumere Escitalopram Viatris durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Escitalopram Viatris? Quali effetti collaterali può avere Escitalopram Viatris? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Escitalopram Viatris? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Escitalopram Viatris? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Escitalopram Viatris Mylan Pharma GmbH DE FR Che cos'è Escitalopram Viatris e quando si usa? Escitalopram Viatris è un antidepressivo contenente il principio attivo escitalopram e appartiene al gruppo degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina. Gli inibitori della ricaptazione della serotonina contribuiscono a normalizzare il livello della serotonina nel cervello. Escitalopram Viatris si usa per la terapia di malattie psichiche (depressioni) che si manifestano sotto forma di abbattimento persistente, mancanza di energia, tristezza, complessi d'inferiorità, disturbi del sonno, Leggi il documento completo
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Escitalopram Viatris Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Escitalopram Viatris Mylan Pharma GmbH Composizione DE FR Principi attivi Escitalopramum ut escitaloprami oxalas. Sostanze ausiliarie Lactosum monohydricum 51.7 mg (compresse pellicolate 10 mg) risp. 103.4 mg (compresse pellicolate 20 mg), Copovidonum, Maydis amylum, Cellulosum microcristallinum (E460i), Carmellosum natricum conexum (E468) (corresp. natrium 0.55 mg (compresse pellicolate 10 mg) risp. 1.09 mg (compresse pellicolate 20 mg)), Magnesii stearas (E470b), Hypromellosum (E464), Acidum stearicum (E570), Titanii dioxidum (E171). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse pellicolate (divisibili) di 10 mg e 20 mg di escitalopram (come ossalato). Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Trattamento della depressione in fase iniziale e come terapia di mantenimento contro le ricadute. ·Profilassi delle recidive di episodi di depressione unipolare. ·Trattamento del disturbo d'ansia sociale. L'efficacia a lungo termine nel caso del disturbo d'ansia sociale è stata documentata per una durata complessiva di 36 settimane. ·Trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. ·Disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia. ·Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo. Posologia/Impie Leggi il documento completo