EVANOVO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Eimeria acervulina ceppo 044 vivo, Eimeria maxima, ceppo 013, Eimeria praecox, ceppo 007, Eimeria tenella, ceppo 004

Commercializzato da:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

Codice ATC:

QI01AN01

INN (Nome Internazionale):

Eimeria acervulina ceppo 044 vivo, Eimeria maxima, ceppo 013, Eimeria praecox, ceppo 007, Eimeria tenella, ceppo 004

Forma farmaceutica:

Altro

Composizione:

Eimeria acervulina ceppo 044 vivo - ND OOCISTI; Eimeria maxima, ceppo 013 - ND OOCISTI; Eimeria praecox, ceppo 007 - ND OOCISTI; Eimeria tenella, ceppo 004 - ND OOCISTI, Eimeria acervulina ceppo 044 vivo - ND OOCISTI; Eimeria maxima; ceppo 013 - ND OOCISTI; Eimeria tenella; ceppo 004 - ND OOCISTI; Eimeria praecox; ceppo 007 - ND OOCISTI, vaccino coccidiosi aviare vivo

Confezione:

FLACONCINO DI SOSPENSIONE CONTENENTE 6 ML (1.000 DOSI), FLACONCINO DI SOSPENSIONE CONTENENTE 30 ML (5.000 DOSI), 4.000 DOSI IN VETRO

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Gruppo terapeutico:

Avicoli

Area terapeutica:

COCCIDIA

Dettagli prodotto:

POLLI - UOVA DI POLLO EMBRIONATE - CARNE - 0 giorni - IN OVO

Data dell'autorizzazione:

2023-04-01

Foglio illustrativo

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
EVANOVO SOSPENSIONE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVANOVO sospensione e solvente per sospensione iniettabile per polli.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni dose (0,006 ml) di vaccino non diluito contiene:
_Eimeria acervulina, _
ceppo 044 .................................... 598 – 809*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ........................................ 352 – 476*
_Eimeria praecox, _
ceppo 007 ........................................ 235 – 317*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 221 – 299*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci e attenuate di
coccidi, conformemente alle
procedure
_in vitro_
del produttore al momento della miscelazione.
Sospensione: sospensione bianca torbida.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre i segni
clinici (diarrea), le lesioni intestinali e la
produzione di oocisti associati a coccidiosi provocata da
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima ed _
_Eimeria praecox_
e per ridurre segni clinici, le lesioni intestinali e la produzione di
oocisti associati a
coccidiosi provocata da
_Eimeria tenella_
.
Inizio dell’immunità: 21 giorni di età.
Durata dell’immunità: 63 giorni di età in un ambiente che permette
il riciclo delle oocisti.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si

Scheda tecnica

EVANOVO sospensione e solvente per sospensione iniettabile per polli
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVANOVO sospensione e solvente per sospensione iniettabile per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,006 ml) di vaccino non diluito contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Eimeria acervulina, _
ceppo 044 .................................... 598 – 809*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 352 – 476*
_Eimeria praecox, _
ceppo 007 ......................................... 235 – 317*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 ........................................... 221 – 299*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci attenuate di
coccidi, in base a procedure
_in _
_vitro _
della produzione al momento della miscelazione.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e solvente per sospensione iniettabile.
Sospensione: sospensione bianca torbida.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Uova embrionate di pollo.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre i segni
clinici (diarrea), le lesioni intestinali e la
produzione di oocisti associati a coccidiosi provocata da
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima ed _
_Eimeria praecox _
e per ridurre segni clinici, le lesioni intestinali e la produzione di
oocisti associati a
coccidiosi provocata da
_Eimeria tenella_
.
Inizio dell’immunità: 21 giorni di età.
Durata dell’immunità: 63 giorni di età in un ambiente che permette
il riciclo delle oocisti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vaccino non protegge specie diverse dai polli contro la coccidiosi.
Vaccinare solo gli embrioni sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
I polli, nelle