FELODIPINA ZENTIVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Felodipina

Commercializzato da:

ZENTIVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

C08CA02

INN (Nome Internazionale):

Felodipine

Confezione:

"10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 10 COMPRESSE IN

Classe:

M

Area terapeutica:

Felodipina

Dettagli prodotto:

037168477 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168200 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168224 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168123 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168376 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168337 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168085 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168198 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168212 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168325 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168186 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168251 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168109 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168287 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168022 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168061 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168440 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168414 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168465 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168174 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168388 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168364 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168313 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168438 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168263 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168034 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168301 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168426 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168162 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168349 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168073 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168489 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168150 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168097 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168236 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168046 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168248 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168010 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168111 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 250 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168059 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168299 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168390 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168352 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168402 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50X1 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168453 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168135 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 037168275 - 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037168147 - 5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FELODIPINA ZENTIVA
5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Felodipina Zentiva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Felodipina Zentiva
3.
Come prendere Felodipina Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Felodipina Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È FELODIPINA ZENTIVA E A CHE COSA SERVE
Felodipina Zentiva contiene il principio attivo felodipina che
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati calcio-antagonisti. Questo farmaco abbassa la pressione del
sangue dilatando i piccoli vasi
sanguigni. Non influisce negativamente sulla funzione cardiaca.
Felodipina Zentiva è usato per il trattamento della pressione del
sangue alta (ipertensione) e del
dolore al cuore e al torace, dovuto ad esempio ad attività fisica o
stress (angina pectoris).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FELODIPINA ZENTIVA
NON PRENDA FELODIPINA ZENTIVA
- se è allergico alla felodipina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
- se è incinta. Deve informare il medico prima possibile se rimane
incinta durante il trattamento con
questo medicinale.
- se soffre di insufficienza cardiaca non compensata.
- se ha un infarto miocardico acuto (attacco di cuore).
- se ha dolore al torace insorto

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Felodipina Zentiva 5 mg compresse a rilascio prolungato
Felodipina Zentiva 10 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Felodipina Zentiva 5 mg compresse a rilascio prolungato_
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 5 mg di felodipina.
Eccipiente con effetto noto:ogni compressa a rilascio prolungato
contiene 1,75 mg di
lattosio monoidrato.
_Felodipina Zentiva 10 mg compresse a rilascio prolungato_
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 10 mg di felodipina.
Eccipiente con effetto noto: ogni compressa a rilascio prolungato
contiene 3,499 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
_Felodipina Zentiva 5 mg compresse a rilascio prolungato_
Compressa a rilascio prolungato, rotonda, biconvessa, di colore da
rosso chiaro a rosso-
grigio, con la scritta F5 impressa su un lato.
_Felodipina Zentiva 10 mg compresse a rilascio prolungato_
Compressa a rilascio prolungato, rotonda, biconvessa, di colore da
rosso chiaro a rosso-
grigio, con la scritta F10 impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa
Angina pectoris stabile
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia _
_Ipertensione _
La dose deve essere adeguata su base individuale. Il trattamento può
essere iniziato con una
dose di 5 mg una volta al giorno. Quando necessario, la dose può
essere ridotta a 2,5 mg o
incrementata a 10 mg al giorno in base alla risposta del paziente. Per
la dose da 2,5 mg deve
essere utilizzato un medicinale con il dosaggio appropriato. Se
necessario, può essere aggiunto
un altro antiipertensivo. La dose abituale di mantenimento è 5 mg una
volta al giorno.
_Angina pectoris _
La dose deve essere adeguata su base individuale. Il trattamento deve
essere iniziato con una
dose di 5 mg una volta al giorno e, se necessario, aumentata a 10 mg
una volta al giorno.
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