Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
letrozolum
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
L02BG04
letrozolum
Compresse rivestite con film
letrozolum 2.5 mg, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
Farmaco
zugelassen
2019-02-07
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Femara® (importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all’articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici (importazione parallela) di Femara® (numero dell’omologazione 54018) del titolare dell’omologazione Novartis Pharma Schweiz AG, Rotkreuz. Ad eccezione dei titoli Composizione (eccipienti), numero dell’omologazione e titolare dell'omologazione, i testi dei farmaci corrispondono interamente a quelli del Femara® (numero dell’omologazione 54018) del titolare dell’omologazione Novartis Pharma Schweiz AG, Rotkreuz. Che cos'è Femara e quando si usa? Femara contiene il principio attivo letrozolo ed è un cosiddetto inibitore dell'aromatasi. Questo medicamento riduce l'effetto degli ormoni sessuali, degli estrogeni, nell'organismo. Gli estrogeni possono stimolare la crescita di certi tipi di tumore del seno. Femara viene usato per il trattamento del tumore del seno nelle donne in menopausa: ·come trattamento aggiuntivo in caso di tumore del seno allo stadio iniziale dopo intervento chirurgico, nel qual caso Femara viene usato immediatamente ·oppure in seguito a trattamento di 5 anni con tamoxifene, come pure in caso di tumore del seno in stadio avanzato. Femara può essere usato solo su prescrizione medica. Quando non si può usare Femara? Non deve usare Femara nel caso in cui: ·reagisce in modo insolito o allergico al letrozolo o a un'altra sostanza ausiliaria di questo medicamento. Se ritiene di essere allergica, consulti il suo medico, ·ha ancora il ciclo mestruale, ·è incinta o allatta. Bambine e adolescenti: Femara non è adatto al tr Leggi il documento completo
Femara®(importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all’articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici (importazione parallela) di Femara® (numero dell’omologazione 54018) del titolare dell’omologazione Novartis Pharma Schweiz AG, Rotkreuz. Ad eccezione dei titoli Composizione (eccipienti), numero dell’omologazione e titolare dell'omologazione, i testi dei farmaci corrispondono interamente a quelli del Femara® (numero dell’omologazione 54018) del titolare dell’omologazione Novartis Pharma Schweiz AG, Rotkreuz. Composizione Principi attivi Letrozolo. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: non noti. Rivestimento della compressa: non noti. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 2.5 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Trattamento adiuvante in donne in postmenopausa con carcinoma mammario in stadio iniziale (stato dei recettori per l'estrogeno o per il progestinico positivo o sconosciuto). ·Trattamento adiuvante in donne in postmenopausa con carcinoma mammario in stadio iniziale (stato dei recettori per l'estrogeno o per il progestinico positivo o sconosciuto) sottoposte a terapia adiuvante con tamoxifene per 5 anni (terapia adiuvante estesa). ·Trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato in donne in postmenopausa con stato dei recettori per l'estrogeno o per il progestinico positivo o sconosciuto, per cui la postmenopausa può essere fisiologica o farmacologicamente indotta. Posologia/Impiego Pazienti adulte La posologia consigliata di Femara è 2.5 mg una volta al giorno. Le compresse possono essere assunte indipendentemente dai pasti (vedere la rubrica «Farmacocinetica; Assorbimento»). La terapia adiuvante con Femara deve essere continuata per 5 anni o fino all'insorgenza di recidiva del tumore. La terapia adiuvante estesa con Femara dopo terapia di 5 anni con tamoxifene deve essere continuata fino all'insorgenza di recidiva. Nelle pazienti con carcino Leggi il documento completo