FERTIPIG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

GONADOTROPINA SERICA EQUINA

Commercializzato da:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Codice ATC:

QG03GA99

INN (Nome Internazionale):

GORADOTROPINA SERICA EQUINA

Composizione:

GONADOTROPINA SERICA EQUINA - 2000 UI

Confezione:

CONFEZIONE DA 1 FIALA DA 5 DOSI DI LIOFILIZZATO +1 FIALA DI SOLVENTE DA 25 ML, CONFEZIONE DA 10 FIALE CONTENENTI 5 DOSI DI LIOFI

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

GONADOTROPINS, COMBINATIONS

Dettagli prodotto:

SCROFE - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Foglio illustrativo

FERTIPIG
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
per suini
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Salute Animale S.p.A., Viale Colleoni, 15 - 20864 Agrate
Brianza (MB) - Italia
Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
Ceva Santé Animale - 10, avenue de La Ballastière
33500 Libourne - Francia
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VETERINARIO
FERTIPIG
®
, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per
suini
INDICAZIONE
DEI
PRINCIPI
ATTIVI
E
DEGLI
ALTRI INGREDIENTI
1 flacone di liofilizzato contiene:
Principi attivi:
Gonadotropina serica equina (PMSG) ............................... 2
000 UI
Gonadotropina corionica (HCG)
......................................... 1 000 UI
1 flacone di solvente contiene:
Eccipienti:
Alcol benzilico
....................................................................................
375 mg
1 ml di soluzione ricostituita contiene:
Principi attivi:
Gonadotropina serica equina (PMSG)
...................................... 80 UI
Gonadotropina corionica (HCG)
.................................................. 40 UI
Eccipienti:
Alcol benzilico
.......................................................................................
15 mg
Soluzione ricostituita per 1 dose da 5 ml contiene:
Principi attivi:
Gonadotropina serica equina (PMSG) ...................................
400 UI
Gonadotropina corionica (HCG)
............................................. 200 UI
Eccipienti:
Alcol benzilico
.......................................................................................
75 mg
Liofilizzato: polvere liofilizzata o quasi bianca
Solvente: soluzione limpida incolore.
Soluzione ricostituita: soluzione limpida incolore.
INDICAZIONI
Scrofe dopo lo svezzamento:
Induzione
e
sincronizzazione
dell’estro
entro
7
giorni
dal
trattamento.
Riduzione dell’intervallo tra lo svezzamento e l’estro in scrofe
con estro tardivo.
Trattamento dell’anestro stagionale.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad a

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fertipig liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per suini
[BE, BG, CY, EL, ES, FR, HU, IT, LU, NL,
PL, PT, RO, SK]
Fertipig HCG 40 IU/ml / PMSG 80 IU/ml lyophilisate and solvent for
solution for injection for pigs [AT,
DE, DK, IE, UK]
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 flacone di liofilizzato contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Gonadotropina serica equina (PMSG)
.......................................................... 2000 UI
Gonadotropina corionica (HCG)
...................................................................
1000 UI
1 flacone di solvente contiene:
ECCIPIENTI
Alcol benzilico (E1519)
375 mg
1 ml di soluzione ricostituita contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Gonadotropina serica equina (PMSG)
.......................................................... 80 UI
Gonadotropina corionica (HCG)
................................................................... 40
UI
ECCIPIENTI
Alcol benzilico (E1519)
15 mg
Soluzione ricostituita per 1 dose da 5 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Gonadotropina serica equina (PMSG)
.......................................................... 400 UI
Gonadotropina corionica (HCG)
...................................................................
200 UI
ECCIPIENTI
Alcol benzilico (E1519)
.................................................................................
75 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile.
Liofilizzato: polvere liofilizzata bianca o quasi bianca.
Solvente: soluzione limpida incolore.
Soluzione ricostituita: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (scrofe).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Scrofe dopo lo svezzamento:

Induzione e sincronizzazione dell’estro entro 7 giorni dal
trattamento.

Riduzione dell’intervallo tra lo svezzamento e l’estro in scrofe
con estro tardivo.

Trat