Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
galantaminum
Helvepharm AG
N06DA04
galantaminum
Retardkapseln
galantaminum 8 mg per galantamini hydrobromidum, excipiens per la capsula.
B
Synthetika
Da lieve a moderata Demenza da malattia di Alzheimer di Tipo
zugelassen
2013-11-11
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Galantamin SR Zentiva® Helvepharm AG Che cos'è Galantamin SR Zentiva e quando si usa? La demenza di tipo Alzheimer è una patologia che pregiudica l'attività cerebrale. Dei sintomi di questo morbo fanno parte: perdita di memoria, confusione e modificazioni del comportamento ad andamento progressivo con l'avanzare del tempo. Per il paziente diventa sempre più difficile svolgere le normali attività della vita di tutti i giorni. Si presume che una delle cause della demenza di tipo Alzheimer sia dovuta al deficit di acetilcolina, una sostanza prodotta dall'organismo, che funge da conduttrice degli impulsi nervosi fra una cellula cerebrale e l'altra. Galantamin SR Zentiva aumenta la quantità di acetilcolina disponibile e influenza quindi positivamente i sintomi del morbo di Alzheimer, aiutando a migliorare la capacità di ricordare ed a facilitare la facoltà di pensare. Tuttavia, Galantamin SR Zentiva non può guarire la patologia. Galantamin SR Zentiva viene utilizzato in caso di demenza di tipo Alzheimer di gravità da lieve a moderata. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere/usare Galantamin SR Zentiva? Non assuma Galantamin SR Zentiva se presenta un'ipersensibilità nota nei confronti del principio attivo galantamina o di un altro componente del medicamento. Non si può assumere Galantamin SR Zentiva in caso di grave disfunzione epatica o renale. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Galantamin SR Zentiva? Effetti indesiderati gravi Galantamin SR Zentiva può causare: ·reazioni cutanee gravi (lei deve essere a conoscenza di questo effetto collaterale – consulti anche la sezione «Quali effe Leggi il documento completo
Galantamin SR Zentiva® Helvepharm AG Composizione Principi attivi Galantaminum ut Galantamini hydrobromidum. Sostanze ausiliarie Capsule retard da 8 et 16 mg: Excipiens pro capsula. Capsule retard da 24 mg: Color.: E 127 et E 132; Excipiens pro capsula. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 capsula retard bianca da 8 mg contiene: galantamina bromidrato 10,25 mg (corrispondenti a galantamina 8 mg). 1 capsula retard di color rosa da 16 mg contiene: galantamina bromidrato 20,51 mg (corrispondenti a galantamina 16 mg). 1 capsula retard di colore arancio da 24 mg contiene: galantamina bromidrato 30,76 mg (corrispondenti a galantamina 24 mg). Indicazioni/Possibilità d'impiego Per la terapia sintomatica dei pazienti affetti da demenza di tipo Alzheimer di gravità da lieve a moderata. Posologia/Impiego Inizio della terapia La dose iniziale consigliata è di 8 mg/die (1 capsula retard da 8 mg una volta al giorno) per 4 settimane. Terapia di mantenimento La dose di mantenimento iniziale è di 16 mg/die (1 capsula retard da 16 mg una volta al giorno) per almeno 4 settimane. Solo dopo un'attenta valutazione che tenga conto dei benefici clinici e della tollerabilità del medicamento si può aumentare il dosaggio fino alla dose massima di mantenimento raccomandata di 24 mg/die (1 capsula retard da 24 mg una volta al giorno). Nei pazienti che non mostrano un miglioramento della risposta con la dose massima di mantenimento o in cui tale dose non è tollerata si può prendere in considerazione una riduzione della dose a 16 mg/die. Il trattamento può essere proseguito fino a quando sussiste un beneficio terapeutico per il paziente. Occorre quindi verificare regolarmente il beneficio clinico della galantamina. Non appena l'effetto terapeutico non è più rilevabile si deve valutare un'interruzione della terapia (cfr. «Proprietà/effetti» - «Efficacia clinica»). La repentina interruzione del medicamento (p. es. a causa di un intervento chirurgico) non ha provocato un effetto rebound. Terapia combina Leggi il documento completo