GANADOL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

ACIDO ACETILSALICILICO

Commercializzato da:

FATRO S.P.A.

Codice ATC:

QN02BA01

INN (Nome Internazionale):

ACETYLSALICYLIC ACID

Composizione:

ACIDO ACETILSALICILICO - 600 MG/G

Confezione:

BARATTOLO DA 3 KG-NON COMMERCIALIZZATO, CONTENITORE DA 3 KG IN PP, CONTENITORE DA 10 KG IN PP, BARATTOLO DA 1 KG, BUSTA DA 1 KG

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

ACETYLSALICYLIC ACID

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; VITELLI - BOVINO - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.

Data dell'autorizzazione:

2000-11-10

Foglio illustrativo

GAN DOL
600 MG/G
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 g di polvere orale contiene: PRINCIPIO ATTIVO: acido
acetilsalicilico 600 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Vitelli, suini, polli.
INDICAZIONI - Come antinfiammatorio, antidolorifico in corso di
malattie dell’apparato locomotore: ar
-
triti, neuriti, miositi, mialgie. Come antinfiammatorio, antipiretico,
sintomatico e coadiuvante della terapia
an
tibiotico-chemioterapica in corso di malattie batteriche acute,
febbrili, principalmente a carico degli
apparati respiratorio e locomotore.
MODALITÁ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE - VITELLI, SUINI: 3 - 3,5 g/q.le
di p.v. (pari a 18-21 mg/kg p.v.) 2
volte al giorno, sciolti in almeno 1 litro di acqua di bevanda o
alimento liquido. POLLI: 100 g/q.le di acqua di
bevanda (pari a 60 mg/Kg p.v./giorno). La durata del trattamento è
stabilita a giudizio del medico veterina
-
rio, fino ad un massimo di 10 giorni.
TEMPI DI A
TTESA - CARNE E VISCERI: 0 giorni.
Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.
AVVERTENZE SPECIALI
CONTROINDICAZIONI - Non somministrare ad animali con gravi patologie
epatiche e renali - Non usare in caso
di ipersensibilità ai salicilati o ad uno degli eccipienti - Non
somministrare in caso di ulcere gastrointesti
-
nali e patologie gastro-intestinali croniche - Non somministrare in
caso di malfunzionamento del sistema
emopoietic
o, di coagulopatie e di diatesi emorragiche - Non usare in animali
riproduttori, in gravidanza o
in allattamento - Non usare nei neonati o nei vitelli molto giovani
(meno di due settimane di età) né nei
lattonzoli di meno di 4 settimane.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE - Nessuna.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI - Evitare
l’impiego quando sussistono le controindica
-
zioni sopra elencate - Non somministrare in associazione con altri
antinfiammatori non steroidei o cortico-
steroidi - Evitare l’impiego in animali disidratati, ipovolemici o
ipotesi, poiché può aumentare il rischio di
t
os

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ganadol 600 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini,
polli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di polvere orale contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
acido acetilsalicilico…………………….600 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Vitelli, suini, polli.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Come
antinfiammatorio,
antidolorifico
in
corso
di
malattie
dell’apparato
locomotore:
artriti, neuriti, miositi, mialgie.
Come antinfiammatorio, antipiretico, sintomatico e coadiuvante della
terapia antibiotico-
chemioterapica in corso di malattie batteriche acute, febbrili,
principalmente e carico degli
apparati respiratorio e locomotore.
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con gravi patologie epatiche e renali.
Non usare in caso di ipersensibilità ai salicilati o ad uno degli
eccipienti.
Non somministrare in caso di ulcere gastrointestinali e patologie
gastro-intestinali croniche.
Non somministrare in caso di malfunzionamento del sistema emopoietico,
di coagulopatie e
di diatesi emorragiche.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento.
Non usare nei neonati o nei vitelli molto giovani (meno di due
settimane di età) né nei
lattonzoli di meno di 4 settimane.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’impiego quando sussistono le controindicazioni sopra
elencate.
Non somministrare in associazione con altri antinfiammatori non
steroidei o corticosteroidi.
Evitare l’impiego in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi,
poiché può aumentare il
rischio di tossicità renale.
Usare questo medicinale veterinario sotto stretto controllo