GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Acido alginico

Commercializzato da:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A.

Codice ATC:

A02BX13

INN (Nome Internazionale):

Alginic acid

Confezione:

"500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA" 12 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML; "500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE OR

Classe:

M

Area terapeutica:

Acido alginico

Dettagli prodotto:

041545029 - 500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA 12 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 041545031 - 500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA 24 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 041545017 - 500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA 4 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 041545043 - 500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA 48 BUSTINE (24X2 CONFEZIONE MULTIPLA) PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 041545056 - 500 MG + 213 MG + 325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA 48 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE
500MG/213MG/325MG
SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA
SODIO ALGINATO/ SODIO BICARBONATO/ CALCIO CARBONATO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
SI RIVOLGA AL MEDICO SE NON NOTA MIGLIORAMENTI O SE NOTA UN
PEGGIORAMENTO DEI SINTOMI DOPO 7
GIORNI.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Gaviscon Bruciore e Indigestione e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Gaviscon Bruciore e Indigestione
3.
Come prendere Gaviscon Bruciore e Indigestione
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gaviscon Bruciore e Indigestione
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE E A COSA SERVE
Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in
bustine è una combinazione di due
antiacidi (calcio carbonato e sodio bicarbonato) e di un alginato che
agisce in due modi.
1.
Neutralizzando l’eccesso di acido nello stomaco per alleviare il
dolore e il fastidio.
2.
Formando una barriera protettiva sul contenuto dello stomaco per
calmare il bruciore nel suo torace
fino a 4 ore.
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi del
reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità,
quali rigurgito acido, bruciore di stomaco ed indigestione, ad esempio
dopo i pasti o durante la gravidanza.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE
NON PRENDA
GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE
-
se è
ALLERGICO
ai principi attivi o ad uno qualsiasi deg

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gaviscon Bruciore e Indigestione
500mg/213mg/325mg sospensione orale gusto menta.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio
bicarbonato 213 mg e calcio
carbonato 325 mg.
Eccipienti con effetti noti:
Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg
Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg
Sodio 127,88 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale in bustine.
Sospensione biancastra con odore e aroma di menta.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati
all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi
e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per somministrazione orale.
Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i
pasti e la sera prima di andare
a letto, fino a quattro volte a giorno.
Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su
consiglio medico.
Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia
d’età.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità
nota o sospetta ai principi attivi o
ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Questo medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml/ 1
bustina, equivalente a 6.39%
dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS
.
La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15%
dell’assunzione massima
giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è
quindi considerato ad alto
contenuto di sodio
. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è
raccomandata una dieta
particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di
insufficienza cardiaca congestizia e
compromissione renale.
Ogni dose da 10 ml (1 bustina