GENTAMICINA EG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Gentamicina

Commercializzato da:

EG S.P.A.

Codice ATC:

D06AX07

INN (Nome Internazionale):

Gentamicin

Confezione:

" 0,1% CREMA " TUBO DA 30 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Gentamicina

Dettagli prodotto:

036157016 - 0,1% CREMA TUBO DA 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GENTAMICINA EG 0,1% CREMA
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è GENTAMICINA EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare GENTAMICINA EG
3.
Come usare GENTAMICINA EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GENTAMICINA EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GENTAMICINA EG E A COSA SERVE
Gentamicina EG contiene il principio attivo gentamicina solfato, che
appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati antibiotici attivi contro molti
microrganismi chiamati
batteri (attività ad ampio spettro).
Gentamicina EG agisce a livello locale (topico), è efficace nelle
infezioni della pelle ed
è indicato:
•
nelle forme infiammatorie della pelle, causate da batteri, come:
-
piodermiti, caratterizzate da infiammazioni della pelle di varia
gravità ed
estensione, compreso l’ectima, caratterizzato da bolle, vescicole e
pustole che
rompendosi danno luogo ad una lesione che guarisce con difficoltà;
-
follicoliti, infiammazioni della pelle in cui cresce il pelo;
-
sicosi, caratterizzate da infiammazioni delle parti coperte da peli;
-
foruncolosi;
-
eczemi microbici, caratterizzati da infiammazioni pruriginose della
pelle causate
da microbi.
•
nelle forme infiammatorie in cui l’infezione batterica avviene in un
secondo
tempo rispetto al manifestarsi della malattia della pelle (infezioni
secondarie)
come:
-
dermatiti, cara

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GENTAMICINA EG 0,1% crema
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_100 g di crema contengono _0,166 g di gentamicina solfato.
Eccipienti con effetti noti: clorocresolo, alcol cetostearilico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Gentamicina EG trova indicazione nelle forme infiammatorie cutanee
primitivamente batteriche
come le piodermiti di varia gravità ed estensione, compreso l'ectima,
le follicoliti, le sicosi, le
foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme
secondariamente infette come le
dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni
traumatiche, le ustioni e le
escoriazioni infette. Altre affezioni
cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di
Gentamicina EG sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme
intertriginoidi e le perionissi di
origine batterica.
Nelle forme fungine Gentamicina EG per uso topico è inefficace,
poiché la gentamicina non è
attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile
applicazione nelle superinfezioni
batteriche di infezioni micotiche e virali.
Gentamicina EG si presta a realizzare un trattamento topico
particolarmente adatto a seconda
del grado di infiammazione e di essudazione della lesione in atto: è
particolarmente indicato
nelle forme acute in fase essudativa.
Efficacia particolare è stata dimostrata dal medicinale nelle ustioni
di vario grado ed estensione,
nelle quali la “mortificazione del terreno”, attuata dalla
eccezionale intensità dell'insulto
termico, favorisce lo sviluppo di una flora batterica particolarmente
virulenta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare il medicinale 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei
primi risultati, dopodiché il
numero delle medicazioni può essere ridotto a 1-2 nelle 24 ore. Sarà
bene, dopo l'applicazione,
proteggere la parte con garza sterile.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipers