GENTAMICINA TEVA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Gentamicina

Commercializzato da:

TEVA ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

D06AX07

INN (Nome Internazionale):

Gentamicin

Confezione:

" 0,1 % CREMA " TUBO 30 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Gentamicina

Dettagli prodotto:

036257020 - 0,1 % CREMA TUBO 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GENTAMICINA TEVA 0,1% CREMA
Gentamicina solfato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Gentamicina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Gentamicina Teva
3.
Come usare Gentamicina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gentamicina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GENTAMICINA TEVA E A COSA SERVE
Gentamicina Teva contiene
_gentamicina_
, una sostanza che appartiene al gruppo di farmaci antibiotici
chiamati aminoglicosidici e che agisce contrastando le infezioni
batteriche.
Gentamicina Teva agisce a livello locale (topico), è efficace nelle
infezioni della pelle ed è indicato:
•
nelle forme infiammatorie della pelle causate da batteri, come:
-
_piodermiti_
, caratterizzate da infiammazioni della pelle di varia gravità ed
estensione,
compreso l’
_ectima_
, caratterizzato da bolle, vescicole e pustole che rompendosi danno
luogo ad una lesione che guarisce con difficoltà;
-
_follicoliti_
, comprese le
_sicosi_
, caratterizzate da infiammazioni della pelle nei punti in cui
cresce il pelo;
-
_foruncolosi_
;
-
_eczemi microbici_
, caratterizzati da infiammazioni della pelle che si manifestano con
arrossamenti, piccole vescicole e prurito, causate da microbi.
•
nelle forme infiammatorie in cui l’infezione batterica avviene in un
secondo tempo rispetto al
manifestarsi della malattia della pelle

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gentamicina Teva 0,1% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_100 g contengono:_
Principio attivo:
Gentamicina 0,1 g (come gentamicina solfato 0,166 g)
Eccipienti con effetti noti: clorocresolo e alcool cetostearilico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le
piodermiti di varia gravità ed
estensione, compreso l’ectima, le follicoliti, le sicosi, le
foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che
nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi
impetiginizzati, le ulcere da stasi,
le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre
affezioni cutanee che si avvantaggiano
dall’applicazione di Gentamicina Teva sono l’acne e la psoriasi
pustolosa, le forme intertriginoidi e le
perionissi di origine batterica.
Nelle forme fungine Gentamicina Teva è inefficace, poiché la
gentamicina non è attiva su alcun ceppo
di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione nelle
superinfezioni batteriche di infezioni
micotiche e virali.
Efficacia particolare è stata dimostrata dal preparato nelle ustioni
di vario grado ed estensione, nelle
quali la “mortificazione del terreno”, attuata dalla eccezionale
intensità dell’insulto termico, favorisce
lo sviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare la crema 3 - 4 volte al giorno fino al conseguimento dei
primi risultati, dopodiché il numero
delle medicazioni può essere ridotto a 1 - 2 nelle 24 ore. Sarà
bene, dopo l’applicazione, proteggere la
parte con garza sterile.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, a sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico o ad uno
qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
L’uso, specie se pro