Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
GONADOTROPINA SERICA EQUINA
LABORATORIOS HIPRA S.A.
QG03GA99
GORADOTROPINA SERICA EQUINA
GONADOTROPINA SERICA EQUINA - 2000 UNIT? INTERNAZIONALI, GONADOTROPINA SERICA EQUINA - 2000 UNIT? INTERNAZIONALI, GONADOTROPINA SERICA EQUINA - 2000 UNIT? INTERNAZIONALI, GONADOTROPINA SERICA EQUINA - ND, GONADOTROPINA SERICA EQUINA - 400 UI, GONADOTROPINA SERICA EQUINA - 2000 UI
GESTAVET 600 10 FLACONI DI SOLVENTE, GESTAVET 3000 - 10 FLACONI DI POLVERE, GESTAVET 600 - 10 FLACONI DI POLVERE, GESTAVET 3000
Ricetta in triplice copia non ripetibile
GONADOTROPINS, COMBINATIONS
SUINI - SCROFE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: GESTAVET 3000 liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per suini. Gonadotropina corionica e Gonadotropina sierica equina. 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135 17170- AMER (Girona) Spagna Rappresentante locale: HIPRA ITALIA, S.R.L. Via Franciacorta, 74 25038, ROVATO (BS) ITALIA e-mail: italia@hipra.com 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO GESTAVET 3000 liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per suini. Gonadotropina corionica e Gonadotropina sierica equina. 3. INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Polvere liofilizzata bianca, con solvente limpido e incolore. Ogni flacone liofilizzata da 5 dosi contiene: Gonadotropina sierica equina (PMSG) ................................ 2000 UI Gonadotropina corionica (HCG) .......................................... 1000 UI Un ml di soluzione ricostituita contiene: Gonadotropina sierica equina (PMSG) ...... …………………..80 U.I. Gonadotropina corionica (HCG) .............................................. 40 U.I. Dopo la ricostituzione con 25 ml di solvente, ogni dose da 5 ml contiene: Gonadotropina sierica equina (PMSG) .................................. 400 UI Gonadotropina corionica (HCG) ............................................ 200 UI 4. INDICAZIONE(I) Scrofe: Induzione e sincronizzazione di calore. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a scrofe con ovaio policistico. Non somministrare ad animali gravidi. 6. REAZIONI AVVERSE Se dovesse manifestarsi una reazione anafilattica individuale, somministrare per via intramuscolare 1-3 ml di adrenalina in soluzione Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO GESTAVET 600 liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per suini. (BE, FR, IT, LT, MT, NL, PT) SUIGEST 600 lyophilisate and solvent for solution for injection for pigs. (EL) GESTAVET HCG 200/PMSG 400 lyophilisate and solvent for solution for injection for pigs. (ES) GESTAVET HCG 200 IU/PMSG 400 IU lyophilisateand solvent for solution for injection for pigs. (AT, DE) GESTAVET 400/200 IU lyophilisate and solvent for solution for injection for pigs. (UK) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni flacone di liofilizzato contiene: PRINCIPI ATTIVI: Gonadotropina sierica equina (PMSG) .................................. 400 UI Gonadotropina corionica (HCG) ............................................ 200 UI ECCIPIENTI: q.s. Ogni flacone di solvente (5 ml) contiene: ECCIPIENTI: q.s. Un ml di soluzione ricostituita contiene: PRINCIPI ATTIVI: Gonadotropina sierica equina (PMSG) ........................... …………………..80 U.I. Gonadotropina corionica (HCG) ................................................................... 40 U.I. ECCIPIENTI: q.s. Ogni dose da 5 ml di soluzione ricostituita contiene: PRINCIPI ATTIVI: Gonadotropina sierica equina (PMSG) ......................... …………………..400 U.I. Gonadotropina corionica (HCG) ................................................................. 200 U.I. ECCIPIENTI: q.s. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile. Polvere liofilizzata bianca, con solvente limpido e incolore. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE SCROFE: induzione e sincronizzazione del calore. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a scrofe con ovaio policistico. Non somministrare ad animali gravidi Leggi il documento completo