GLUCOSAMIN RATIOPHARM 1.5 g jauhe oraaliliuosta varten

Nazione: Finlandia

Lingua: finlandese

Fonte: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Principio attivo:

Glucosamini sulfas natrii chloridum

Commercializzato da:

ratiopharm GmbH

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

Glucosamini sulfas natrii chloridum

Dosaggio:

1.5 g

Forma farmaceutica:

jauhe oraaliliuosta varten

Tipo di ricetta:

Resepti

Area terapeutica:

glukosamiini

Stato dell'autorizzazione:

Myyntilupa peruuntunut

Data dell'autorizzazione:

2007-03-30

Foglio illustrativo

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
GLUCOSAMIN RATIOPHARM 1,5 G JAUHE ORAALILIUOSTA VARTEN
glukosamiinisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1. Mitä Glucosamin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Glucosamin
ratiopharmia
3. Miten Glucosamin ratiopharmia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Glucosamin ratiopharmin säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GLUCOSAMIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Glucosamin ratiopharm kuuluu ryhmään muut steroideihin kuulumattomat
tulehduskipu- ja reumalääkkeet.
Glucosamin ratiopharm -valmistetta käytetään lievän tai
kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden
lievittämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT GLUCOSAMIN RATIOPHARMIA
ÄLÄ OTA GLUCOSAMIN RATIOPHARMIA
-
jos olet allerginen glukosamiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos olet allerginen äyriäisille, sillä vaikuttava aine,
glukosamiini
valmistetaan äyriäisistä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin otat Glucosamin ratiopharmia,
-
jos sokerinsietokykysi on heikentynyt. Verensokeriarvoja on ehkä
seurattava useammin
glukosamiinihoidon
aloitusvaiheessa.
-
jos sinulla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
-
jo

Scheda tecnica

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Glucosamin ratiopharm 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annospussi sisältää 1,5 g glukosamiinisulfaattia
glukosamiinisulfaattinatriumkloridina
(1,884 g),
joka vastaa 1,178 g glukosamiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Aspartaami 2,5 mg
Sorbitoli 2028,5 mg
Natrium 151 mg (6,57 mmol)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe oraaliliuosta varten
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden
lievittäminen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pussin sisältö (1,5 g glukosamiinisulfaattia sisältävä jauhe)
liuotetaan lasilliseen vettä ja lääke otetaan
kerran päivässä.
Valmisteen kuvaus liuottamisen jälkeen: Kirkas väritön liuos.
Glukosamiinia ei ole tarkoitettu akuuttien kipuoireiden hoitoon.
Oireiden (etenkin kivun) lievittymistä
ei välttämättä havaita ennen kuin hoitoa on jatkettu useamman
viikon, joskus jopa pidemmänkin ajan.
Jos minkäänlaista oireiden lievittymistä ei havaita 2 - 3 kuukauden
hoidon jälkeen, on
glukosamiinihoidon
jatkamista arvioitava uudelleen.
Glukosamiinijauheen voi ottaa sekä ruokailun yhteydessä että ilman
ateriaa.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäillä potilailla ei ole tehty spesifisiä tutkimuksia, mutta
kliinisen kokemuksen perusteella annosta
ei tarvitse muuttaa, jos iäkäs potilas on muutoin terve.
_Heikentynyt munuaisten ja/tai maksan toiminta _
Annossuosituksia ei voida antaa potilaille,
joiden munuaisten ja/tai maksan toiminta on heikentynyt,
sillä tutkimuksia ei ole tehty.
_Pediatriset potilaat _
Glukosamiinia ei pidä käyttää alle 18 vuoden ikäisten lasten ja
nuorten hoitoon (ks.
kohta 4.4).
4.3 VASTA-AIHEET
Yliherkkyys glukosamiinille tai jollekin apuaineelle.
Glucosamin ratiopharm -jauhetta ei pidä antaa potilaille,
jotka ovat allergisia äyriäisille,
koska
vaikuttava aine on peräisin äyriäisistä.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Lä�