GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Glucosamina

Commercializzato da:

E-PHARMA TRENTO S.P.A.

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

Glucosamine

Confezione:

" 1250 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 20 COMPRESSE; " 1250 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 30 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Glucosamina

Dettagli prodotto:

039660016 - 1250 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 039660028 - 1250 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 30 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO
1250 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
glucosamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Glucosamina E-Pharma Trento e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Glucosamina E-Pharma Trento
3.
Come prendere Glucosamina E-Pharma Trento
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Glucosamina E-Pharma Trento
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO E A COSA SERVE
Glucosamina E-Pharma Trento contiene il principio attivo glucosamina
che appartiene alla classe
dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).
Glucosamina E-Pharma Trento si usa per alleviare i sintomi nelle forme
lievi e moderate di artrosi
del ginocchio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO
NON PRENDA GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO
•
se è allergico alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
•
se è allergico ai crostacei, dal momento che il principio attivo si
ottiene da crostacei.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Glucosamina
E-Pharma Trento.
Faccia particolare attenzione e consulti un medico prima di prendere
Glucosamina E-Pharma
Trento:
•
per escludere la presenza di patologie all’articolazione per le
quali potrebbe essere necessario un
altro trattamento;
•
se ha problemi di intolle

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO 1250 mg compresse effervescenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa effervescente contiene 1250 mg di glucosamina (come
glucosamina cloridrato).
Eccipienti con effetti noti:
sorbitolo (E420),
sodio: 318,4 mg (13,9 mmol).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa effervescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sollievo dei sintomi nelle forme lievi e moderate di artrosi del
ginocchio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE_ _
Posologia
_Adulti_
1250 mg al giorno corrispondenti a una compressa di GLUCOSAMINA
E-PHARMA TRENTO 1250 mg
compresse effervescenti una volta al giorno.
La glucosamina non è indicata nel trattamento delle sintomatologie
dolorose acute. L’alleviamento dei
sintomi (in particolare il sollievo dal dolore) può non manifestarsi
prima di alcune settimane di trattamento e
in certi casi dopo un periodo di tempo ancora più lungo. Se non si
ottiene l'effetto analgesico dopo 2-3 mesi,
il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere rivalutato.
_Anziani_
Nel trattamento dei pazienti anziani non è richiesto un adattamento
della dose.
_Bambini e adolescenti_
GLUCOSAMINA E-PHARMA TRENTO non è raccomandato per il trattamento di
bambini e adolescenti al
di sotto di 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e
sull'efficacia.
_Pazienti con ridotta funzionalità renale e/o epatica_
Dal momento che non sono stati condotti studi in pazienti con ridotta
funzionalità renale e/o epatica, non può
essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.
Modo di somministrazione
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventu