GLUCOSAMINA SOLFATO DOC GENERICI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Glucosamina

Commercializzato da:

DOC GENERICI SRL

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

Glucosamine

Confezione:

" 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE " 20 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

Glucosamina

Dettagli prodotto:

037076015 - 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC GENERICI
1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
3.
Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLUCOSAMINA SOLFATO DOC GENERICI E A COSA SERVE
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici contiene il principio attivo
glucosamina solfato che appartiene
al gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori e antireumatici non
steroidei.
Questo medicinale è utilizzato per alleviare i sintomi delle artrosi
(primarie e secondarie), un tipo di malattia
che colpisce le articolazioni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLUCOSAMINA SOLFATO DOC GENERICI
NON PRENDA GLUCOSAMINA SOLFATO DOC GENERICI
-
se è allergico alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se è allergico ai crostacei, perché la glucosamina è ottenuta dai
crostacei.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLUCOSAMINA
SOLFATO DOC Generici.
Si rivolga al medico per escludere la presenza di altre malattie delle
articolazioni che possono richiedere altri
trattamenti specifici.
Prenda

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici 1500 mg polvere per soluzione orale.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 bustina contiene:
glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg
equivalente a:
glucosamina solfato 1500 mg,
cloruro di sodio 384 mg.
Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 2,5 mg di
aspartame, 2023,5 mg di sorbitolo e 151 mg di
sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrosi primarie e secondarie.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per via orale:
Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il
contenuto di 1 bustina 1 volta al giorno
per 6 settimane, o anche più a lungo se opportuno. Il ciclo può
essere ripetuto con intervalli di 2 mesi.
Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti
_Popolazione pediatrica_
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici non è raccomandato per il
trattamento di bambini e adolescenti
al di sotto di 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza
e sull'efficacia.
_Uso negli anziani_
Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando
all'esperienza clinica non è richiesto un
adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti anziani in buona
salute.
_Pazienti con compromissione renale e/o epatica_
Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile
suggerire un dosaggio in quanto non sono
stati condotti studi in merito (vedere anche paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione
Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici non deve essere somministrato a
pazienti che siano allergici ai
crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da
crostacei.
Documento reso disponibile da AIFA il 25/12/201